药物中杂质的限量检查所要求的效能指标为

A.专属性

B. 检测限

C. 耐用性

D. 线性

E. 精密度

A.准确度

B.专属性

C.检测限

D.定量限

E.耐用性

杂质限量()

A．检查药物中遇到硫酸易炭化而呈色有机杂质的重量

B．药物在规定条件下经干燥后所减失的重量

C．有机药物经炽灼炭化，再加硫酸湿润，低温加热至硫酸除尽后于高温(700～800℃)炽灼至完全灰化后剩余的重量

D．药物中杂质最大允许量

E．检查杂质的量是否超过限量的杂质检查方法

限量检查()

A．检查药物中遇到硫酸易炭化而呈色的微量有机杂质

B．药物在规定条件下经干燥后所减失的重量

C．有机药物经炽灼炭化，再加硫酸湿润，低温加热至硫酸除尽后于高温(700～800℃)炽灼至完全灰化后剩余的重量

D．药物中杂质最大允许量

E．检查杂质的量是否超过限量的杂质检查方法

杂质限量是指()

A．检查药物中遇到硫酸易炭化而呈色的微量有机杂质

B．药物在规定条件下经干燥后所减失的重量

C．有机药物经炽灼炭化，再加硫酸湿润，低温加热至硫酸除尽后于高温(700--800C)炽灼至完全灰化后剩余的重量

D．药物中杂质最大允许量

E．检查杂质的量是否超过限量的杂质检查方法

关于药物中杂质的说法，正确的是

A.药物中绝对不允许存在毒性杂质

B.药物中不允许存在普通杂质

C.药物中的杂质均要求测定含量

D.杂质的限量均用千分之几表示

E.杂质检查多为限量检查

限量检查是指

A．对药品质量标准中规定的杂质项目进行检查

B．药物含量不能超过规定范围

C．准确测定杂质含量

D．不要求测定杂质的含量，只检查其量是否超过规定的最大允许量

E．不要求测定杂质的含量，只检查其量是否超过规定的最低允许量

样品测定液100ml加水稀释至1000mL，作为杂质对照液。取样品测定液10μl和杂质对照液5μl点在同一块薄层板上，展开。样品测定液所显杂质斑点颜色不得比杂质对照液更深。该样品中“有关杂质”的限量为

A．0.01

B．0.02

C．0.005

D．0.0002

E．0.001

控制药物纯度的含义是

A.药物中杂质的量很少，所以对药品质量的影响不大

B.药物中允许有少量的杂质存在，但不能超过限量

C.药物中不允许有害杂质存在

D.药物中无害的杂质没有必要检查

E.药物中杂质的量需要准确测定，并加以控制

杂质限量检查要求的指标

A、检测限

B、定量限

C、相关系数

D、回归

E、精密度