直接接触药品的包装材料和容器未经批准的()
第 107 题 直接接触药品的包装材料和容器未经批准的()
第 107 题 直接接触药品的包装材料和容器未经批准的()
第1题
根据下列选项,回答 76~79 题。
第 76 题 最终灭菌药品,直接接触药品的包装材料最终处理生产环境的空气洁净要求为()
第2题
根据下列选项,回答 63~66 题。
第 63 题 批准直接接触药品包装材料和容器注册的是()
第4题
A.国务院药品监督管理部门
B.省级药品监督管理部门
C.省级药品监督管理部门会同卫生行政部门
D.省级卫生行政部门
E.县级以上药品监督管理部门《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定
第 102 题 药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器批准部门是
第5题
A.洁净度级别为100级
B.洁净度级别为1000级
C.洁净度级别为10000级
D.洁净度级别为100000级
E.洁净度级别为300000级
依照《药品生产质量管理规范附则》
第 88 题 最终灭菌药品中,直接接触药品的包装材料最终处理生产环境的空气洁净要求()。
第6题
根据下列选项,回答 90~92 题:A.洁净度级别为100级
B.洁净度级别为1000级
C.洁净度级别为10000级
D.洁净度级别为100000级
E.洁净度级别为300000级
依照《药品生产质量管理规范(1998年修订)》附录
第90题:最终灭菌药品中,直接接触药品的包装材料最终处理生产环境的空气洁净要求()。
第7题
请根据以下内容回答 76~79 题
A.产品质量管理文件
B.产品生产管理文件
C.饮用水标准
D.工艺用水
E.活动水
第 76 题 直接接触无菌药品的包装材料最后一次精洗用水应符合()
第8题
选项十六 A、洁净度级别为100级 B、洁净度级别为1000级
C、洁净度级别为10000级 D、洁净度级别为100000级
E、洁净度级别为300000级
依照《药品生产质量管理规范(1998年修订)》附录
第114题:
最终灭菌药品中,直接接触药品的包装材料最终处理生产环境的空气洁净要求
第9题
根据下列选项,回答 57~60 题:A.国务院药品监督管理部门
B.省级药品监督管理部门
C.设区的市级药品监督管理机构
D.省级卫生行政部门
E.国家中医药管理局
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》
第57题:批准直接接触药品包装材料和容器注册的是()
第10题
63~66 题共用以下备选答案。
A.国家食品药品监督管理局
B.省级食品药品监督管理部门
C.设区的市级药品监督管理部门
D.省级卫生行政部门
E.国家中医药管理局
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》
第 63 题 批准直接接触药品包装材料和容器注月的是