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题目内容
（请给出正确答案）
选项十六 A、洁净度级别为100级 B、洁净度级别为1000级
C、洁净度级别为10000级 D、洁净度级别为100000级
E、洁净度级别为300000级
依照《药品生产质量管理规范(1998年修订)》附录
第114题：
最终灭菌药品中，直接接触药品的包装材料最终处理生产环境的空气洁净要求
答案
更多“选项十六 A、洁净度级别为100级 B、洁净度级别为1000级 C、洁净度级别为10000级 D、洁净度级别为1”相关的问题
第1题
根据下列选项，回答 90～92 题：A．洁净度级别为100级
B．洁净度级别为1000级
C．洁净度级别为10000级
D．洁净度级别为100000级
E．洁净度级别为300000级
依照《药品生产质量管理规范(1998年修订)》附录
第90题：最终灭菌药品中，直接接触药品的包装材料最终处理生产环境的空气洁净要求（）。
第2题
A．洁净度级别为100级
B．洁净度级别为1000级
C．洁净度级别为10000级
D．洁净度级别为100000级
E．洁净度级别为300000级
依照《药品生产质量管理规范附则》
第 88 题 最终灭菌药品中，直接接触药品的包装材料最终处理生产环境的空气洁净要求（）。
第3题
A．洁净度级别为100级
B．洁净度级别为1000级
C．洁净度级别为10000级
D．洁净度级别为100000级
E．洁净度级别为300000级
依照《药品生产质量管理规范(1998年修订)》附录
最终灭菌药品中，直接接触药品的包装材料最终处理生产环境的空气洁净要求E．
第5题
下列关于制药环境空气净化的叙述，不正确的是
A．洁净车间宜选用层流型洁净系统
B．10000级洁净室的洁净度高于100级
C．不同级别的洁净车间适应不同剂型和不同工艺的要求
D．洁净车间内气压须稍大于一个大气压
E．洁净车间内有适宜的温度和湿度
第6题
选项十七 A、 100级 B、1000级
C、 l0000级 D、 100000级
E、300000级
《药品生产质量管理规范附录》规定
第107题：
不得设地漏的洁净区洁净级别应为
第7题
应用层流洁净空气的洁净区，其洁净度级别一般为
A、100级
B、10000级
C、100000级
D、300000级
E、>300000级
第8题
下列操作需要洁净度为100级的环境条件的是
A、大于50ml注射剂的灌封
B、注射剂的稀配、滤过
C、片剂的压片
D、滴眼液的配制
E、糖浆的配制
第9题
A.100级
B.10，000级
C.1130，000级
D.100，000级以上
E.300，000级以上第 110 题 洁净室（区）内不得设置地漏（）。
第10题
非最终灭菌中，灌装前需除菌滤过的药液配制的空气洁净要求为
A．洁净度级别100级
B．洁净度级别1000级
C．洁净度级别10000级
D．洁净度级别100000级
E．洁净度级别300000级
依照《药品生产质量管理规范附录》
