适用于滴眼液配液、滤过、灌封的生产环境空气净化级别为（)。

A.生产无菌而又不能在最后容器中灭菌药品的配液（指灌封前不需无菌滤过）

B.能在最后容器中灭菌的大体积（＞50ml）注射用药品的滤过、灌封

C.不能热压灭菌口服液的配液、滤过、灌封

D.粉针剂原料药的精制、烘干、分装

E.不能在最后容器中灭菌的油膏、霜膏等药品的制备和灌封

A.粉针剂原料药的精制、干燥、分装

B.滴眼剂的配液、滤过、灌封

C.片剂、胶囊剂的生产

D.能在最后容器中灭菌的大体积注射剂的滤过、灌封

E.参麦注射液(2ml)的配液

A.粉针剂原料药的精制、干燥、分装

B.滴眼剂的配液、滤过、灌封

C.片剂、胶囊剂的生产

D.能在最后容器中灭菌的大体积注射剂的滤过、灌封

E.参麦注射液(2ml)的配液

A.最终灭菌的无菌药品：大容量注射液(≥50)的灌封

B.非最终灭菌的无菌药品：灌装前不需除菌滤过的药液的配制

C.注射液的稀配、滤过

D.直接接触药品的包装材料最终处理后的暴露环境

E.注射剂的灌封、分装和压塞

下列操作需要洁净度为100级的环境条件的是

A、大于50ml注射剂的灌封

B、注射剂的稀配、滤过

C、片剂的压片

D、滴眼液的配制

E、糖浆的配制

A.100000级洁净厂房

B.50000级洁净厂房

C.100级洁净厂房

D.1000级洁净厂房

E.10000级洁净厂房

10000级适用于

A.大容量注射剂的灌封

B.小容量注射剂的灌封

C.注射剂的浓配

D.口服固体药品的暴露工序

E.直肠用药的暴露工序根据《药品生产质量管理规范》规定，下列药品生产环境空气洁净度极别

100000级适用于

A.大容量注射剂的灌封

B.小容量注射剂的灌封

C.注射剂的浓配

D.口服固体药品的暴露工序

E.直肠用药的暴露工序根据《药品生产质量管理规范》规定，下列药品生产环境空气洁净度极别

注射液配制过程中，去除微粒杂质的关键操作是

A.容器处理

B.配液

C.滤过

D.灌封

E.灭菌

注射液配制过程中，去除微粒杂质的关键操作是

A.容器的处理

B.配液

C.滤过

D.灌封

E.灭菌