下列不属于由省级药品监督管理部门注销《药品经营许可证》的情形为()。

根据《药品说明书和标签管理规定》，下列叙述错误的是

A、药品说明书由省级人民政府药品监督管理部门核准

B、药品标签由国务院药晶监督管理部门核准

c、药品包装必须按照规定印有标签

D、药品包装必颏按照规定贴有标签

E、药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书

B、药品标签由国务院药晶监督管理部门核准

c、药品包装必须按照规定印有标签

D、药品包装必颏按照规定贴有标签

E、药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书

A.由国家食品药品监督管理局审批

B.由省级药品监督管理局审批

C.由国务院安全生产监督管理部门审批

D.由省级安全生产监督管理部门审批

E.由省级公安部门审批

A.《药品经营许可证》有效期届满未换证的

B.药品经营企业终止经营药品或者关闭的

C.不可抗力导致《药品经营许可证》的许可事项无法实施的

D.《药品经营许可证》被依法撤销、撤回、吊销、收回、缴销的

E.《药品经营许可证》被依法宣布无效的

[109—110]

A．无需经过药品广告审查机关审查

B．由发布地省级药品监督管理部门审查

C．由发布地省级药品监督管理部门备案

D．由发布地市级工商行政管理部门审查

E．由发布地市级药品监督管理部门备案

根据《药品广告审查办法》

109．在指定的药学专业杂志上仅宣传处方药名称的

根据《药品广告审查办法》 ，在指定的药 学专业杂志上仅宣传处方药名称（含通用名和 商品名）的

A.无需经过药品广告审查机关审查

B.由发布地省级药品监督管理部门审查

C.由发布地省级药品监督管理部门备案

D.由发布地工商行政管理部门审查

E.由国家药品监督管理部门审查

由省级药品监督管理部门负责受理和审批的情况有（）。

A．疫苗制品、血液制品的委托生产

B．注射剂的委托生产

C．片剂的委托生产

D．麻醉药品的委托生产

E．药品类易制毒化学品的委托生产

A.委托方和受托方不在同一省的，委托方所在地省级药品监督管理部门应当及时将委托生产申请的批准、变更和注销情况告知受托方所在地省级药品监督管理部门

B.委托生产双方的《药品生产许可证》、《药品生产质量管理规范》认证证书或委托生产药品批准证明文件有效期届满未延续的，《药品委托生产批件》自行废止

C.对委托方和受托方的监督检查每年至少进行一次

D.经设区的市级药品监督管理部门批准，药品生产企业可以接受委托生产药品

根据下列选项，回答 68～69 题：A．国务院药品监督管理部门

B．国务院卫生行政部门

C．省人民政府安全生产监督管理部门

D．省级药品监督管理部门

E．省级卫生行政部门

第68题：申请经营第一类中的药品类易制毒化学品的审批部门是（）

社区卫生服务组织可经销的药品是（）。

A．处方药

B．非处方药

C．常备药和急救药

D．通用名药品

E．由省级卫生、药品监督管理部门审定的常用和急救用药