关于哌拉西林的说法，错误的是（)。

A.初期：多为金黄色葡萄球菌，肠球菌感染

B.慢性迁延期：革兰阳性球菌，革兰阴性杆菌，厌氧菌等感染

C.轻症初期：应静脉使用广谱抗菌药物，足量、长疗程使用

D.慢性迁延期：可考虑使用氨苄西林/舒巴坦或替卡西林/克拉维酸或哌拉西林/他唑巴坦

E.糖尿病足是糖尿病患者足或下肢组织破坏的一种病理状态，往往是下肢血管病变、神经病变和感染共同作用的结果

A、亚胺培南、美罗培南、帕尼培南及哌拉西林他唑巴坦主要以原形经肾排泄，无需调整剂量，用药时需监护肝功能

B、环丙沙星、左氧氟沙星主要经肾排泄，严重肝功能不全时不需调整剂量

C、莫西沙星50%经肝胆系统排出，轻中度无需调整剂量，重度应用尚无资料

D、头孢哌酮肝胆系统排出40%，重度时应减量

A.青霉素、头孢唑啉不可按常量应用的药物

B.对严重肝病者需增加哌拉西林、美洛西林药物使用量

C.对一般肝病者可按常量应用哌拉西林、美洛西林

D.肝病者避免使用的药物：红霉素酯化物;四环素类

关于喹诺酮类抗菌药物叙述错误的是

A、喹诺酮类抗菌药是一类具有1，4-二氢-4-氧代喹啉（或氮杂喹啉）-3-羧酸结构的化合物

B、该类药物的作用靶点是DNA螺旋酶和拓扑异构酶Ⅳ，结构中的A环及其取代基是产生药效关键的药效团

C、1，4-二氢-4-氧代喹啉上其他取代基的存在和性质对药效、药代、毒性有较大的影响

D、在喹诺酮类抗菌药分子中的关键药效团是3位羧基和4位羰基，该药效团与DNA螺旋酶和拓扑异构酶Ⅳ结合起至关重要的作用

E、喹诺酮类抗菌药的典型药物有非奈西林、苯唑西林、氨苄西林、阿莫西林、哌拉西林、美洛西林

以下关于输液配伍稳定性的叙述，错误的是：

A．当输液的pH值为4.0，室温低于20℃时，青霉素在4小时内稳定

B．苯唑西林钠与0.2%.甲硝唑葡萄糖注射液配伍，25℃6小时内外观、pH值、紫外吸收峰及吸收度均发生了变化，不宜配伍使用

C．氨苄西林钠与5%.葡萄糖注射液配伍，20℃时使用时间不宜超过3.7小时；与氯化钠注射液配伍，有效期可达6.5小时

D．阿莫西林钠与甲硝唑葡萄糖注射液配伍，25℃6小时内可以配伍使用

E．哌拉西林钠与5%.、10%.葡萄糖注射液配伍，在24小时内稳定，可以联用

A.阿莫西林

B.哌拉西林

C.氨苄西林

D.美洛西林

A.苯唑西林

B.双氯西林

C.哌拉西林

D.美西林

E.氯唑西林

A.氯唑西林

B.美西林

C.阿莫西林

D.哌拉西林

E.替莫西林

A.哌拉西林

B.美西林

C.美洛西林

D.甲氧西林

E.阿莫西林

能口服的青霉素类药物是

A．阿莫西林

B．替卡西林

C．羧苄西林

D．哌拉西林

E．青霉素