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（请给出正确答案）
以下关于输液配伍稳定性的叙述，错误的是：
A．当输液的pH值为4.0，室温低于20℃时，青霉素在4小时内稳定
B．苯唑西林钠与0.2%.甲硝唑葡萄糖注射液配伍，25℃6小时内外观、pH值、紫外吸收峰及吸收度均发生了变化，不宜配伍使用
C．氨苄西林钠与5%.葡萄糖注射液配伍，20℃时使用时间不宜超过3.7小时；与氯化钠注射液配伍，有效期可达6.5小时
D．阿莫西林钠与甲硝唑葡萄糖注射液配伍，25℃6小时内可以配伍使用
E．哌拉西林钠与5%.、10%.葡萄糖注射液配伍，在24小时内稳定，可以联用
答案
更多“以下关于输液配伍稳定性的叙述，错误的是：A．当输液的pH值为4.0，室温低于20℃时，青霉素在4小时内稳”相关的问题
第1题
以下关于输液配伍稳定性的叙述，错误的是：
A．乳糖酸红霉素与pH值6.0～7.5的木糖醇注射液配伍，4小时内稳定
B．氯霉素注射液4ml(含氯霉素0.5g)加到100ml复方乳酸钠葡萄糖注射液中，24小时内稳定
C．2%.乳酸环丙沙星注射液(5ml: 0.1g)2支加到250ml 5%.葡萄糖注射液或氯化钠注射液中，24小时内稳定
D．在乳酸环丙沙星注射液50ml中溶入氨苄西林钠0.5g，6小时内稳定，两者可以配伍使用
E．利巴韦林注射液与5%.葡萄糖注射液配伍，常温下24小时内稳定
第2题
A．氯化钠注射液，混合后pH6.5时，约22小时
B．林格溶液，混合后pH5.6时，约11小时
C．5%.葡萄糖注射液，混合后pH5.6时，约10小时
D．5%.葡萄糖注射液、0.45%.氯化钠注射液，混合后pH5时，约4小时
E．与5%.葡萄糖注射液混合后加入100mg/L的尼可刹米，pH值下降至4.4时，约6小时
第5题
关于微囊特点叙述错误的是（）
A．加快药物的释放
B．提高药物的稳定性
C．掩盖药物的不良气味
D．减少复方配伍禁忌
E．降低药物在胃肠道中的副作用
第6题
下列说法错误的是
A.药物制剂配伍变化包括物理化学变化和药理的配伍变化等
B.输液对浓度、澄明度等质量要求比注射液更严格
C.由于注射液和输液的检查标准很严格，所以输液和注射液配伍应该很安全
D.静脉注射用乳剂在其他注射液配伍时除应考虑药物的配伍变化外，还要考鹰乳剂的稳定性
E.代谢过程中药物的相互作用包括酶促作用和酶抑作用
第7题
下列说法错误的是
A.药物制剂配伍变化包括物理化学变化和药理的配伍变化等
B.输液对浓度、澄明度等质量要求比注射液更严格
C.由于注射液和输液的检查标准很严格，所以输液和注射液配伍应该很安全
D.静脉注射用乳剂在其他注射液配伍时，除应考虑药物的配伍变化外，还要考虑乳剂的稳定性
E.代谢过程中药物的相互作用包括酶促作用和酶抑作用
第8题
A.油脂性基质包括烃类、动植物油类、类脂、硅酮类
B.凡士林基质适用于有大量渗出物的患处
C.凡士林能与多种药物配伍特别适用于不稳定的抗生素药物
D.羊毛脂常与凡士林合用(1：9)
E.蜂蜡与鲸蜡在O/W乳剂基质中起增加稳定性与调节稠度的作用
第9题
下列关于药物配伍研究的叙述中，错误的是
A．固体制剂处方配伍研究，通常将少量药物和辅料混合，放入小瓶中，密闭(可阻止水汽进入)置于室温以及较高温度(如55℃)，观察其物理性质的变化
B．固体制剂处方配伍研究，一般均应建立pH-反应速度图，选择其最为稳定的pH值
C．对注射剂的配伍，一般是将药物置于含有重金属(同时含有或不含有络合剂)或抗氧剂(在含氧或氮的环境中)等附加剂的条件下研究
D．对口服液体制剂，通常研究药物与乙醇、甘油、糖浆、防腐剂、表面活性剂和缓冲液等的配伍
E．对药物溶液和混悬液，应研究其在酸性、碱性、高氧环境以及加入络合剂和稳定剂时，不同温度下的稳定性
