医疗器械使用单位应当加强对工作人员的技术培训，按照产品说明书、技术操作规范等要求使用医疗器械。（）

A.将涉密计算机、涉密存储设备接入互联网及其它公共信息网络

B.在未采取防护措施的情况下,在涉密信息系统与互联网及其它公共信息网络之间进行信息交换

C.在涉密计算机上打印秘密文件

D.将未经安全技术处理的退出使用的涉密计算机、涉密存储设备赠送、出售、丢弃或者改作其它用途

A.应急储备物资不足时，市人民政府及其有关部门应当及时启用技术方案和生产能力储备，指令相关企业迅速转入生产

B.市、区人民政府在必要时可以依法向单位或者个人征用应急所需设施、设备、场地、交通工具和其他物资，要求相关企业组织相应的应急物资和生活必需品的生产、供给，并向被征用的单位或者个人发出应急征用凭证，在使用完毕或者公共卫生事件应急处置工作结束后，依法予以返还、补偿

C.对紧缺的应急物资，市商务部门可以多渠道组织紧急采购

D.公共卫生事件应急处置期间，公安、交通等部门应当设置专用通道，完善相关交通设施，保障应急处置的车辆、人员以及药品、医疗器械、防护用品等应急物资优先通行

E.市、区人民政府有关部门应当组织协调民航、铁路、公路、水路等经营单位，优先运送参与应急处置的人员以及药品、医疗器械、防护用品等应急物资

A.第一类

B.第二类

C.第三类

D.第四类

A.自查计划

B.自查结果

C.自查方案

D.自查报告

A.医疗器械不良事件监测技术机构

B.省级药品监督管理部门

C.市级食品药品监督管理局

D.卫生部

A、相同

B、不同且易于区分

A、立即

B、3个工作日

C、7个工作日

D、15个工作日

A.3年

B.5年

C.7年

D.9年

A.医师人格尊严、人身安全不受侵犯

B.医师应当遵守法律、法规、遵守技术操作规范

C.作出显著贡献的医师，应当给予表彰或者奖励

D.医师应当使用经国家有关部门批准使用的药品、消毒药剂和医疗器械

E.考核不合格的医师可责令其接受培训和继续医学教育

按照《医疗器械说明书、标签和包装标识管理规定》，医疗器械说明书应当涵盖下列哪些内容()

A．该产品安全有效基本信息并用以指导正确安装、使用等方面的技术文件

B．该产品“完全无毒副作用”的基本信息和证明材料

C．该产品“保险公司保险”的基本信息和证明材料

D．该产品利用个人名义推荐的基本信息和证明材料

E．该产品属于“最高技术”的基本信息和证明材料