销售更改药品生产文号未超过有效期的（）

销售更改药品生产文号未超过有效期的()

A．按无证经营处理

B．处以警告或并处罚款

C．按恶性竞争、竞争无序处理

D．按乱发证照问题处理

E．按销售劣药处理

根据下列选项，回答 67～69 题。

第 67 题 药品生产企业的药品销售凭证应当（）

请根据以下内容回答 69～73 题

A．产品

B．原料

C．物料

D．辅料

E．新药

第 69 题 我国未生产过的药品（）

A.将处方药销售给非处方药经营的单位

B.销售更改生产批号的药品

C.销售说明书、标签不符合规定的药品

D.销售违反药品批准文号管理规定的药品

E.在非法药品市场或其他集贸市场销售本企业生产的药品

69～72 题共用以下备选答案。

第 69 题 委托方负责委托生产药品的（）

根据下列内容，回答 66～69 题：

A．处方药

B．销售方式

C．处方出售

D．有奖销售、附赠药品或礼品销售方式

E．指导

第 66 题 药品零售企业在药品销售中，要求处方药不得采用开架自选的（）。

根据下列选项，回答 67～69 题。

第 67 题 生产、销售假药，足以严重危害人体健康的，处以（）

A.按无证经营处理

B.处以警告或并处罚款

C.按恶性竞争、竞争无序处理

D.按乱发证照问题处理

E.按销售劣药处理第 67 题 参与非法药品集贸市场交易的（）

请根据以下内容回答 65～69 题

A．药品标准

B．国家基本药物

C．处方药

D．仿制药品

E．上市药品

第 65 题 经国家药品监督管理部门审查批准并发给生产（或试生产）批准文号或进口药品注册证的药品制剂是（）

更改并销售生产批号超过有效期的药品E．