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[主观题]

更改并销售生产批号超过有效期的药品A.B.C.D.E.

更改并销售生产批号超过有效期的药品E.

答案
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更多“更改并销售生产批号超过有效期的药品A.B.C.D.E.”相关的问题

第1题

更改并销售生产批号超过有效期的药品

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第2题

更改生产批号超过药品有效期的A.按无证经营处理 B.处以警告或并处罚款 C.按恶性竞争.竞争无序

更改生产批号超过药品有效期的

A.按无证经营处理

B.处以警告或并处罚款

C.按恶性竞争.竞争无序处理

D.按乱发证照问题处理

E.按销售劣药处理

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第3题

更改生产批号超过药品有效期的A.B.C.D.E.

更改生产批号超过药品有效期的E.

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第4题

A.按生产、销售假药处罚 B.按生产、销售劣药处罚 C.按无证经营处罚 D.追究刑事责任 E.承担民事

A.按生产、销售假药处罚

B.按生产、销售劣药处罚 C.按无证经营处罚

D.追究刑事责任

E.承担民事责任

1.超过有效期的

2.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

3.擅自在城乡集贸市场设点销售药品或设点销售药品超出规定范围的

4.以他种药品冒充此种药品的

5.不注明或更改生产批号的

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第5题

按劣药论处的是()

A.变质的药品

B.被污染的药品

C.未标明有效期或更改有效期的药品

D.超过有效期的药品

E.不注明或者更改生产批号的药品

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第6题

下列属于假药的是()。

A.药品生产批号不合法

B.药品成份不符合国家药品标准的

C.超过有效期且变质的

D.药品批准文号不合法

E.未标明或者更改有效期的

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第7题

根据《中华人民共和国药品管理法》,以下药品按劣药论处的是()。

A.未标明有效期或者更改有效期的药品

B.被污染的药品

C.不注明或者更改生产批号的药品

D.超过有效期的药品点击收起答案

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第8题

下列药品属于按假药论处的是 ()

A.必须检验而未经检验即销售的

B.未规定有效期的

C.被污染的

D.变质的

E.更改生产批号的

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第9题

下列情形按劣药论处的是()。

A.变质的药品

B.被污染的药品

C.超过有效期的药品

D.不注明或更改生产批号的药品

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第10题

依据《中华人民共和国药品管理法》,下列情形中按假药论处的是()。

A.未标明有效期的药品

B.更改生产批号的药品

C.擅自添加防腐剂的药品

D.超过有效期的药品

E.变质的药品

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