第1题
有一a和b两化合物混合溶液,已知a在波长282nm和238nm处的吸光系数值分别为720和270;而b在上述两波长处吸光度相等。现把a和b混合液盛于1.0cm吸收池中,测得λmax282nm处的吸光度为0.442;在λmax238nm处的吸光度为0.278,求a化合物的浓度(mg/100ml)。
第2题
A、根据现有的资料有充足理由认为两总体率不相等
B、根据现有的资料有充足理由认为两样本率不相等
C、根据现有的资料没有充足理由认为两总体率相等
D、根据现有的资料没有充足理由认为两样本率相等
E、根据现有的资料没有充足理由认为两总体率不相等
第4题
A.最能反映药物在真实世界里的成本效果
B.可以计算生活质量
C.费用比前瞻性随机临床试验贵
D.临床结果已知,经济假设更强
E.病人的选择偏倚小,可信度高
第5题
根据以下资料,回答 148~150 题:
经过检测,某食物每百克视黄醇当量为310μg,能量577kJ。现已知推荐的每日膳食中营养素供给量,成年轻体力劳动者视黄醇当量为800μg,能量为2600kcal。
第 148 题 营养素密度为()
第6题
A、手术+放疗+化疗
B、手术+放疗+化疗+靶向治疗
C、手术+放疗+化疗+免疫治疗
D、手术+放疗+化疗+生物治疗
E、根据患者的具体情况,有计划地合理应用现有的治疗手段,以期更好地提高治愈率
第9题
根据下列条件,回答 35~38 题:
A.假定临床效果完全相同
B.分为对现有的RCT和非临床试验进行经济学分析两种
C.治疗效果采用临床指标表示,如治愈率
D.治疗结果考虑用药者意愿、偏好和生活质量
E.成本和治疗结果均用货币表示
第 35 题 成本效用分析 ()。
第10题
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,不属于新药监测的其他国产药品应当报告该药品的
A.已知的药品不良反应
B.常见的药品不良反应
C.罕见的药品不良反应
D.所有的药品不良反应
E.新的和严重的药品不良反应