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题目内容
（请给出正确答案）
A．合法企业所生产或经营的药品
B．具有法定的质量标准
C．应有法定的批准文号和生产批号。进口药品应有符合规定的、加盖了供货单位质量检验机构原印章的《进口药品注册证》和《进口药品检验报告书》复印件
D．包装和标识符合有关规定和储运要求
E．中药材应标明产地
答案
更多“根据《药品经营质量管理规范》规定，药品批发企业应把质量放在选择药品和供货单位条件的首位，购进的”相关的问题
第1题
根据《药品经营质量管理规范》，有关药品零售企业购进和验收药品说法错误的是
A．企业购进药品应以质量为前提，从合法的企业进货
B．购进药品应有合法票据，并按规定建立购进记录，做到票、账、货相符
C．对首营企业应确认其合法资格，并做好记录
D．验收人员对购进的药品，必须逐批抽样送检验机构检验
E．验收药品质量时，应按规定同时检查包装、标签、说明书等项内容
第2题
根据《药品经营质量管理规范》，有关药品零售企业购进和验收药品说法错误的是
A．企业购进药品应以质量为前提，从合法的企业进货
B．购进药品应有合法票据，并按规定建立购进记录，做到票、账、货相符
C．对首营企业应确认其合法资格，并做好记录
D．验收人员对购进的药品，必须逐批抽样送检验机构检验
E．验收药品质量时，应按规定同时检查包装、标签、说明书等项内容
第5题
A．质量审核
B．专柜存放
C．定期养护
D．分开设置
E．逐批验收
根据《药品经营质量管理规范》
对一类精神药品应E．
第6题
A.企业购进药品应以质量为前提，从合法的企业进货
B.购进药品应有合法票据，并按规定建立购进记录，做到票、账、货相符
C.对首营企业应确认其合法资格，并做好记录
D.验收人员对购进的药品，应逐批验收并记录，必要时应抽样送检验机构检验
E.验收药品质量时，应按规定同时检查包装、标签、说明书等项内容
第7题
根据《药品经营质量管理规范实施》，对销后退回药品应
A.质量审核
B.专柜存放
C.定期养护
D.分开设置
E.逐批验收
第8题
A.企业购进药品应以质量为前提，从合法的企业进货
B. 购进药品应有合法票据，并按规定建立购进记录，做到票、账、货相符
C. 对首营企业应确认其合法资格，并做好记录
D. 验收人员对购进的药品，应逐批验收并记录，必要时应抽样送检验机构检验
E. 验收药品质量时，应按规定同时检查包装、标签、说明书等项内容
第9题
A.凭销售部门开具的退货凭证收货
B.做好退货记录，存放药品库存红色区
C.做好退货记录，存放药品库存黄色区
D.经验收合格，存放药品库存绿色区
E.退货记录应保存3年
第10题
A.做好退货记录，存放退货药品库(区）
B.做好退货记录，存放不合格药品库(区）
C.经验收合格，存放合格药品库(区）
D.专人保管并做好退货记录
E.退货记录应保存3年
第11题
A.做好退货记录，存放退货药品库（区）
B.做好退货记录，存放不合格药品库（区）
C.经验收合格，存放合格药品库（区）
D.专人保管并做好退货记录
E.退货记录应保存3年
