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[主观题]

下列哪项不属于劣药A、未标明有效期或者更改有效期的B、不注明或者更改生产批号的C、以非药品冒充药

下列哪项不属于劣药

A、未标明有效期或者更改有效期的

B、不注明或者更改生产批号的

C、以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的

D、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

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更多“下列哪项不属于劣药A、未标明有效期或者更改有效期的B、不注明或者更改生产批号的C、以非药品冒充药”相关的问题

第1题

下列哪种不属于劣药是()。

A.未标明有效期或者更改有效期的

B.超过效期的

C.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的

D.被污染的

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第2题

下列不属于劣药的是()。

A.未标明有效期或者更改有效期的

B.不注明或者更改生产批号的

C.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

D.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的

E.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的

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第3题

下列关于劣药的情形叙述正确的是A.超过有效期的药品B.不注明或者更改生产批号的药品C.未标明有效

下列关于劣药的情形叙述正确的是

A.超过有效期的药品

B.不注明或者更改生产批号的药品

C.未标明有效期或者更改有效期的药品

D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品

E.以上均是

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第4题

有下列情形之一-的,为劣药()

A.药品成份的含量不符合国家药品标准

B.未标明或者更改有效期的药品

C.超过有效期的药品

D.变质的药品

E.擅自添加防腐剂、辅料的药品

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第5题

根据新版《药品管理法》,有下列哪些情形的为劣药?()

A.药品成份的含量不符合国家药品标准

B.被污染的药品

C.未标明或者更改有效期的药品

D.未注明或者更改产品批号的药品

E.超过有效期的药品

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第6题

具有下列何种情形的药品应当按劣药论处A.变质的药品B.被污染的药品C.未标明有效期或者更改有效期

具有下列何种情形的药品应当按劣药论处

A.变质的药品

B.被污染的药品

C.未标明有效期或者更改有效期的药品

D.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品

E.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的药品

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第7题

下列情形应按劣药论处的是()。

A.未标明有效期或者更改有效期的药品

B.不注明或者更改生产批号的药品

C.擅自添加了防腐剂的药品

D.使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器的药品

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第8题

禁止生产(包括配制,下同)、销售、使用假药、劣药。 有下列情形之一的,有下列情形之一的,为劣药()

A.药品成份的含量不符合国家药品标准

B.被污染的药品

C.擅自添加防腐剂、辅料的药品

D.未标明或者更改有效期的药品

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第9题

根据2019年版《药品管理法》,有下列情形之一的,为劣药()

A.药品成份的含量不符合国家药品标准

B.被污染的药品

C.未标明或者更改有效期的药品、未注明或者更改产品批号的药品

D.擅自添加防腐剂、辅料的药品

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第10题

根据《中华人民共和国药品管理法》,下列药品中应按劣药论处的包括

A.未标明有效期或者更改有效期的药品

B.不注明或者更改生产批号的药品

C.变质的药品

D.擅自添加辅料的药品

E.使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器的药品

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