毒性药品必须储存在A.被监控的仓间B.设有必要安全设施的单独仓间C.特殊物品共同存放的仓间D.贵重

必须储存在设有必要安全设施的单独仓间内（铁门、铁栅窗）或专柜加锁并由专人保管。

A.麻醉药品

B.毒性药品

C.第二类精神药品

D.放射性药品

E.戒毒药品

以下有关医疗用毒性药品的叙述中，最正确的是

A．医用毒性药品是指原料药

B．西药毒性药品品种是指原料药及其制剂

C．中药毒性药品品种是指原生药及其制剂

D．建立医疗用毒性药品收支账目、每月盘点

E．毒性药品应储存在设有必要安全设施的专柜中或单独仓内，加锁并由专人保管

A．质量领导组织

B．质量管理机构

C．药品检验和验收部门

D．药品养护组织

E．药品采购

检查在库药品的储存条件，配合保管人员进行仓间温、湿度等管理

收购、经营、加工、使用毒性药品的单位行为，不符合《医疗用毒性药品管理办法》规定是

A．必须建立验收、检验、保管、领发、核对等制度

B．严防收假、发错，严禁与其他药品混杂

C．做到划定仓间或仓位，专柜加锁并由专人保管

D．毒性药品的包装容器上必须印有毒药标志，标示量要准确无误

E．在运输毒性药品的过程中，应当采取有效措施，防止发生事故

根据《药品经营质量管理规范》的规定，有关药品批发企业药品储存说法错误的是

A.药品按温、湿度要求储存于相应的库中

B.在库药品均应实行色标管理

C.搬运和堆垛应严格遵守药品外包装图式标志的要求，规范操作

D.不同剂型的药品应分开存放

E.药品与仓间地面、墙、顶、散热器之间应有相应的间距或隔离措施

A．划定仓间或仓位

B．专柜加锁

C．专人

D．双人

对麻醉药品、精神药品、毒性药品进行管理并监督正确使用的依据是

A.检验记录

B.验收制度

C.药品仓库

D.特殊药品管理办法

E.药品质量检验室

A.划定仓间或仓位

B.专柜加锁

C.双人保管

D.建立健全领发、核对制度

E.建立健全保管、验收制度

A.划定仓间或仓位

B.建立健全保管、验收、领发、核对制度

C.专用账册

D.专柜加锁

E.专人保管