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[主观题]

医疗用毒性药品的保管需()

A.划定仓间或仓位

B.专柜加锁

C.专人

D.双人

答案
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第1题

依照《医疗用毒性药品管理办法》,收购、经营、加工、使用毒性药品的单位必须做到

A.划定仓间或仓位

B.专柜加锁

C.双人保管

D.建立健全领发、核对制度

E.建立健全保管、验收制度

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第2题

依照《医疗用毒性药品管理办法》,收购、经营、加工、使用毒性药品的单位必须 做到()。

A.划定仓间或仓位

B.建立健全保管、验收、领发、核对制度

C.专用账册

D.专柜加锁

E.专人保管

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第3题

依照《医疗用毒性药品管理办法》,收购、经营、加工、使用毒性药品的单位必须做到

A.划定仓间或仓位

B.建立健全保管、验收、领发、核对制度

C.专用账册

D.专柜加锁

E.专人保管

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第4题

依照《医疗用毒性药品管理办法》,收购、经营、加工、使用毒性药品的单位必须 做到()。

A.划定仓间或仓位

B.建立健全保管、验收、领发、核对制度

C.专用账册

D.专柜加锁

E.专人保管

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第5题

关于毒性药品下列叙述正确的是

A.毒性中药材经依法炮制后,已不具有毒性的饮片,按普通饮片销售

B.配方用毒性药品由社会定点药店、医疗单位负责经营和配方

C.毒性药品严禁与其他药品混杂,应划定仓位,专柜加锁并由专人保管

D.凡加工炮制毒性中药,必须按照《中国药典》或卫生行政部门制订的《炮制规范》的规定执行

E.科研、教学单位及群众自配处方需毒性中药需有关部门的批准或介绍信

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第6题

收购、经营、加工、使用毒性药品的单位行为,不符合《医疗用毒性药品管理办法》规定是A.必须建立验收、

收购、经营、加工、使用毒性药品的单位行为,不符合《医疗用毒性药品管理办法》规定是

A.必须建立验收、检验、保管、领发、核对等制度

B.严防收假、发错,严禁与其他药品混杂

C.做到划定仓间或仓位,专柜加锁并由专人保管

D.毒性药品的包装容器上必须印有毒药标志,标示量要准确无误

E.在运输毒性药品的过程中,应当采取有效措施,防止发生事故

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第7题

以下有关医疗用毒性药品的叙述中,最正确的是A.医用毒性药品是指原料药B.西药毒性药品品种是指原

以下有关医疗用毒性药品的叙述中,最正确的是

A.医用毒性药品是指原料药

B.西药毒性药品品种是指原料药及其制剂

C.中药毒性药品品种是指原生药及其制剂

D.建立医疗用毒性药品收支账目、每月盘点

E.毒性药品应储存在设有必要安全设施的专柜中或单独仓内,加锁并由专人保管

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第8题

做到划定仓间或仓位,专柜加锁并由专人对()。

A.毒性药品生产

B.毒性药品收购、经营

C.毒性药品包装

D.毒性药品保管

E.毒性药品验收、领发核对

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第9题

收购、经营、加工、使用毒性药品的单位必须做到()。

A.划定仓间或仓位

B.建立健全保管、验收、领发、核对制度

C.专用账册

D.专柜加锁、专人保管

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