经批准，药品生产企业自定的上市药品名称是A．B．C．D．E．

A.通用名

B.国际非专有药名

C.化学名

D.商品名

E.习用名41.世界卫生组织编订，其英文缩写为INN的是42.经批准，药品生产企业自定的上市药品名称是

经工商行政管理部门批准注册成为该药品的专用商品名称，并受到法律保护的药品名称是E．

经工商行政管理部门批准注册成为该药品的专用商品名称，并受到法律保护的药品名称是

A.化学药品名称

B.中药材名称

C.中药制剂名称

D.药品通用名称

E.药品商品名称

A．药品生产、经营企业

B．医疗预防保健机构

C．上市药品

D．可疑不良反应

E．新的药品不良反应

经国家药品监督管理部门审查批准并发给生产(或试生产)批准文号或《进口药品注册证》的药品制剂是E．

A．药品通用名称

B．药品商品名称

C．化学药品名称

D．中药材的名称

E．中药制剂名称

经工商行政管理部门批准注册成为该药品的专用商品名称，并受到法律保护的药品名称是E．

A.新药监测期内的药品

B.经批准上市 5 年内的新药

C.首次进口 5 年内的药品

D.国家基本药物目录中的药品

E.省级以上药品监督管理部门要求的特定 药品

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种不包括

A.新药监测期内的药品

B.经批准上市5年内的新药

C.首次进口5年内的药品

D.国家基本药物目录中的药品

E.省级以上药品监督管理部门要求的特定药品

经国家食品药品监督管理局批准的特定企业使用的商品名称是()。

A．药典品种的通用名

B．非药典品种的通用名

C．曾用名

D．药品的商标

E．商品名

药品生产(经营)企业和医疗机构对已经批准上市销售的药品实行()。