根据《中华人民共和国药品管理法》,有关药品经营企业说法正确的是
A.购进药品应建立并执行进货检查验收制度
B.购进药品应验明药品合格证明和其他相关标识
C.购销药品,必须有真实完整的购销记录
D.销售中药材,必须标明产地
E.药品入库和出库必须执行检查制度
A.购进药品应建立并执行进货检查验收制度
B.购进药品应验明药品合格证明和其他相关标识
C.购销药品,必须有真实完整的购销记录
D.销售中药材,必须标明产地
E.药品入库和出库必须执行检查制度
第3题
根据《中华人民共和国药品管理法》 所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的
A.为假药
B.按假药论处
C.为劣药
D.按劣药论处
E.为合格药品
第5题
根据《中华人民共和国药品管理法》,药品成分的含量不符合国家药品标准的
A.为假药
B.按假药论处
C.为劣药
D.按劣药论处
E.为合格药品
第7题
未曾在中国境内上市销售的是
根据《中华人民共和国药品管理法》及《实施条例》规定, A.新药
B.处方药
C.非处方药
D.假药
E.劣药
第8题
A.《中华人民共和国药品管理法》
B.职业资格制度的有关内容
C.《中共中央、国务院关于进一步加强药品管理工作的紧急通知》
D.《执业药师法》
E.《中共中央、国务院关于卫生改革与发展的决定》
第9题
根据《中华人民共和国药品管理法》,药品所合成分与国家药品标准规定的成分不符的
A.为假药
B.按假药论处
C.为劣药
D.按劣药论处
E.为合格药品
第10题
根据《中华人民共和国药品管理法》,所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的
A.为假药
B.按假药论处
C.为劣药
D.按劣药论处
E.为合格药品