在进行临床疗效评估中错误的是A.让受试者了解分组情况B.分组要遵循随机原则C.

在进行临床疗效评估中错误的是

A.让受试者了解

B.临床疗效评估具有实用性

C.临床疗效评估具有可操作性

D.临床疗效评估具有较低的可操作成本

E.需要获取技术层面的必要支持

在进行临床疗效试验设计时，下列错误的是

A、分组要遵循随机化的原则

B、让受试者了解自己的分组归属

C、要有足够的样本数

D、设立对照

E、有明确的疗效判断标准

为保证心理评估的最佳效果，以下措施中正确的是

A.让评估者挑选自己喜欢的受试者进行辅导

B.评估者自己规定测试的时间长度

C.在人来人往的公共场所进行测试

D.充分激发受试者的参与动机

E.选择受试者最疲劳紧张时进行

A.判断潜在的临床获益的可能性和大小

B.识别临床收益的数据有时候很有限

C.潜在的临床益处必须从受试者的平均预期水平进行

D.从长远获益角度进行分析

E.从短期获益角度进行分析

A.必需获得受试者的知情同意

B.无行为能力者需获得代理同意

C.获得同意前需要用受试者能够理解的语言向受试者提供基本的信息

D.禁止用欺骗的手法获得受试者同意

E.可以利诱受试者，让他同意

A.从社会获益中评估是否能抵消净风险

B.明确这些净风险是否可控

C.积累后是否可接受积累

D.净风险的水平是否与从研究中获得的知识成比例

E.直接取消实验

在考核临床疗效的一项试验设计中，下列哪项是错误的

A．要有明确的疗效判定标准

B．需要没立对照组

C．分组要遵循随机化的原则

D．两组研究对象人数必须相同

E．要使研究对象获益

下列关于基本医疗保险品目录的说法，错误的是

A.目录新增补工作每年进行一次，各地不得自行进补新药补增

B.目录中的“甲药目录”和“乙药目录”由国家统一制定，各地不得调整

C.目录中的“甲药目录”的药品是临床必需，疗效好，同类药品中价格低的药品

D.目录中的“乙药目录”的药品是可供临床治疗选择，疗效好，同类药品中价格略高的药品

关于生物利用度和生物等效性试验设计的叙述中错误的是

A．一般以健康人为研究对象

B．分析用体液可为唾液但少用

C．分析方法多用色谱法

D．服药剂量一般与临床用药一致

E．一组受试者应用试验制剂，另一组用参比制剂，所得数据进行比较

A.疾病临床终点

B.临床定量、半定量或定性指标

C.替代终点

D.研究者评估