降低左旋多巴生物利用度的因素有

A.同服抗胆碱药，延缓胃排空时间

B.胃液酸度低

C.高蛋白饮食

D.胃液酸度高

E.同服钙、铁等制剂

关于左旋多巴的说法中正确的是

A．左旋多巴口服吸收慢，生物利用度低

B．高蛋白饮食可降低左旋多巴的生物利用度

C．同时伍用卡比多巴可降低疗效

D．左旋多巴进入神经中枢的比例是给药量的90%以上

E．抗胆碱药能提高左旋多巴的生物利用度

A．选择性白三烯受体的拮抗剂，口服吸收，迅速而完全，血药浓度达峰时间为3小时，口服药物的平均生物利用度为64%

B．口服后约3小时血浆浓度达到峰值，消除半衰期约为10小时，与食物同服，大部分患者的生物利用度降低，下降幅度可达40%

C．主要通过阻断炎症介质白三烯与其受体结合而抑制支气管收缩、血管高渗透性和肺功能，能改善轻中度患者的肺功能，显著降低日间和夜间哮喘症状评分，减少夜间憋醒次数

D．口服吸收迅速，在血浆中蛋白结合率93%，其代谢主要在肝脏，主要产物为无活性的葡萄糖醛酸苷化物

E．肥大细胞的稳定剂，常采用气雾剂，用于预防支气管哮喘

A．选择性白三烯受体的拮抗剂，口服吸收，迅速而完全，血药浓度达峰时间为3小时，口服药物的平均生物利用度为64%

B．口服后约3小时血浆浓度达到峰值，消除半衰期约为10小时，与食物同服，大部分患者的生物利用度降低，下降幅度可达40%

C．主要通过阻断炎症介质白三烯与其受体结合而抑制支气管收缩、血管高渗透性和肺功能，能改善轻中度患者的肺功能，显著降低日间和夜间哮喘症状评分，减少夜间憋醒次数

D．口服吸收迅速，在血浆中蛋白结合率93%，其代谢主要在肝脏，主要产物为无活性的葡萄糖醛酸苷化物

E．肥大细胞的稳定剂，常采用气雾剂，用于预防支气管哮喘

A．选择性白三烯受体的拮抗剂，口服吸收，迅速而完全，血药浓度达峰时间为3小时，口服药物的平均生物利用度为64%

B．口服后约3小时血浆浓度达到峰值，消除半衰期约为10小时，与食物同服，大部分患者的生物利用度降低，下降幅度可达40%

C．主要通过阻断炎症介质白三烯与其受体结合而抑制支气管收缩、血管高渗透性和肺功能，能改善轻中度患者的肺功能，显著降低日间和夜间哮喘症状评分，减少夜间憋醒次数

D．口服吸收迅速，在血浆中蛋白结合率93%，其代谢主要在肝脏，主要产物为无活性的葡萄糖醛酸苷化物

E．肥大细胞的稳定剂，常采用气雾剂，用于预防支气管哮喘

A.分子化吸收，胃肠道发生率低

B.4通道吸收，生物利用度高

C.需要联合维生素C使用

D.与钙、锌等制剂同服，不会互相影响

A.药物的生物利用度

B.用药间隔时间

C.药物的表观分布容积

D.药物血浆半衰期

E.每日用药总量

关于左旋多巴的说法中正确的是

A．左旋多巴口服吸收慢，生物利用度低

B．高蛋白饮食可提高左旋多巴的生物利用度

C．左旋多巴进入神经中枢的比例是给药量的90%以上

D．左旋多巴对氯丙嗪引起的帕金森综合征无效

E．抗胆碱药能提高左旋多巴的生物利用度

A.药物的理化性质

B.药物的血浆蛋白结合率

C.体液的pH值

D.药物的生物利用度

E.机体的生理屏障