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[主观题]

普仑司特的作用特点为

A.选择性白三烯受体的拮抗剂,口服吸收,迅速而完全,血药浓度达峰时间为3小时,口服药物的平均生物利用度为64%

B.口服后约3小时血浆浓度达到峰值,消除半衰期约为10小时,与食物同服,大部分患者的生物利用度降低,下降幅度可达40%

C.主要通过阻断炎症介质白三烯与其受体结合而抑制支气管收缩、血管高渗透性和肺功能,能改善轻中度患者的肺功能,显著降低日间和夜间哮喘症状评分,减少夜间憋醒次数

D.口服吸收迅速,在血浆中蛋白结合率93%,其代谢主要在肝脏,主要产物为无活性的葡萄糖醛酸苷化物

E.肥大细胞的稳定剂,常采用气雾剂,用于预防支气管哮喘

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第1题

下列属于白三烯受体拮抗剂的是A.布地奈德B.多索茶碱C.异丙托溴铵D.普仑司特E.色甘酸钠

下列属于白三烯受体拮抗剂的是

A.布地奈德

B.多索茶碱

C.异丙托溴铵

D.普仑司特

E.色甘酸钠

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第2题

下列药物中,以“抗白三烯类药物”而实施平喘治疗的药物不是A.扎鲁司特B.孟鲁司特C.氮革斯汀D.异丁

下列药物中,以“抗白三烯类药物”而实施平喘治疗的药物不是

A.扎鲁司特

B.孟鲁司特

C.氮革斯汀

D.异丁司特

E.普仑司特

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第3题

孟鲁司特的作用特点为

A.选择性白三烯受体的拮抗剂,口服吸收,迅速而完全,血药浓度达峰时间为3小时,口服药物的平均生物利用度为64%

B.口服后约3小时血浆浓度达到峰值,消除半衰期约为10小时,与食物同服,大部分患者的生物利用度降低,下降幅度可达40%

C.主要通过阻断炎症介质白三烯与其受体结合而抑制支气管收缩、血管高渗透性和肺功能,能改善轻中度患者的肺功能,显著降低日间和夜间哮喘症状评分,减少夜间憋醒次数

D.口服吸收迅速,在血浆中蛋白结合率93%,其代谢主要在肝脏,主要产物为无活性的葡萄糖醛酸苷化物

E.肥大细胞的稳定剂,常采用气雾剂,用于预防支气管哮喘

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第4题

为选择性的白三烯受体拮抗剂,分子中含有羧酸结构,极少通过血脑屏障的平喘药是A.氨茶碱B.沙丁胺醇

为选择性的白三烯受体拮抗剂,分子中含有羧酸结构,极少通过血脑屏障的平喘药是

A.氨茶碱

B.沙丁胺醇

C.丙酸倍氯米松

D.孟鲁司特

E.布地奈德

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第5题

选择性白三烯受体竞争性拮抗药是A.异丙托溴铵B.特布他林C.扎鲁司特D.齐留通E.曲尼司特

选择性白三烯受体竞争性拮抗药是

A.异丙托溴铵

B.特布他林

C.扎鲁司特

D.齐留通

E.曲尼司特

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第6题

以苯二氮草受体为作用靶点的药物有()。

A.地西泮

B.奥沙西泮

C.阿普唑仑

D.艾司唑仑

E.卡马西平

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第7题

以苯二氮蕈受体为作用靶点的药物有

A.地西泮

B.奥沙西泮

C.阿普唑仑

D.艾司唑仑

E.卡马西平

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第8题

以苯二氮卓受体为作用靶点的药物有

A.地西泮

B.奥沙西泮

C.阿普唑仑

D.艾司唑仑

E.卡马西平

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第9题

含有苯并噻吩结构的药物是()。

A.丙酸倍氯米松

B.孟鲁司特

C.普仑司特

D.异丙托溴铵

E.齐留通

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第10题

含有喹啉环的药物是()。

A.丙酸倍氯米松

B.孟鲁司特

C.普仑司特

D.异丙托溴铵

E.齐留通

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