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[主观题]

以下有关“药物代谢的时间性差异”的叙述中,对临床用药最有意义的是A.“l0p.m大鼠肝中氧化酶潘性最

以下有关“药物代谢的时间性差异”的叙述中,对临床用药最有意义的是

A.“l0p.m大鼠肝中氧化酶潘性最大”

B.“肝肾脑等器官代谢药物过程呈昼夜节律”

C.“人仰卧位情况下,8a.m.肝血流量最高”

D.“9a.m.安定和N-去甲基安定水平较高”

E.“8p.m.服吲哚美辛,血中甲基吲哚美辛含量最高”

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更多“以下有关“药物代谢的时间性差异”的叙述中,对临床用药最有意义的是A.“l0p.m大鼠肝中氧化酶潘性最”相关的问题

第1题

以下有关“药物排泄的时间性差异”的叙述中,对用药最有指导意义的是A.“人在相应活动期肾功能较高”B

以下有关“药物排泄的时间性差异”的叙述中,对用药最有指导意义的是

A.“人在相应活动期肾功能较高”

B.“尿pH值具有昼夜节律性”

C.“肾血流量具有昼夜节律性”

D.“肾小球滤过率具有昼夜节律性”

E.“肾小管重吸收具有昼夜节律性”

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第2题

以下有关“药物与血浆蛋白结合的时间性差异”的叙述中,对合理用药最有意义的是A.早晨,血浆游离卡马

以下有关“药物与血浆蛋白结合的时间性差异”的叙述中,对合理用药最有意义的是

A.早晨,血浆游离卡马西平含量最低

B.丙吡胺在动物体内血浆浓度呈昼夜变化

C.利多卡因在动物体内血浆浓度呈昼夜变化

D.2a.m.~6a.m.血浆中游离丙戊酸含量最高

E.不少药物与血浆蛋白结合具有时间性变化

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第3题

吲哚美辛不同时间点其代谢产物甲基吲哚美辛体内含量不同体现了()。

A.药物吸收的时间性差异

B.血浆蛋白结合的时间性差异

C.药物分布的时间性差异

D.药物代谢的时间性差异

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第4题

以下有关“影响胎盘药物转运的因素”的叙述中,不正确的是A.药物脂溶性B.药物分子大小C.胎盘的发育

以下有关“影响胎盘药物转运的因素”的叙述中,不正确的是

A.药物脂溶性

B.药物分子大小

C.胎盘的发育程度

D.药物在母体的药效学

E.胎盘的药物代谢酶

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第5题

以下有关“新生儿药物代谢特点”的叙述中,不正确的是A.硫酸盐及甘氨酸的结合反应速率低B.葡萄糖醛

以下有关“新生儿药物代谢特点”的叙述中,不正确的是

A.硫酸盐及甘氨酸的结合反应速率低

B.葡萄糖醛酸转移酶的量及活性不足

C.肝脏内羟化、水解功能及脂酶的活性很差

D.给药剂量需按照治疗血药浓度监测值进行调整,尤其是低出生体重儿

E.缓慢的代谢反应导致药物半衰期延长,从而易造成药物的蓄积中毒

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第6题

以下有关肾功能不全病人用药原则的叙述中,不正确的是 () A.明确诊断、合理选药 B.选

以下有关肾功能不全病人用药原则的叙述中,不正确的是 ()

A.明确诊断、合理选药

B.选用主要经肝代谢的药物

C.进行TDM,设计个体化方案

D.避免或减少使用对肾毒性大的药物

E.依据肾功能调整用药剂量和间隔时间

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第7题

以下有关肾功能不全病人用药原则的叙述中,不正确的是()。A.明确诊断、合理选药B.选用主要经肝代

以下有关肾功能不全病人用药原则的叙述中,不正确的是()。

A.明确诊断、合理选药

B.选用主要经肝代谢的药物

C.进行TDM,设计个体化方案

D.避免或减少使用对肾毒性大的药物

E.依据肾功能调整用药剂量和间隔时间

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第8题

以下有关“药物吸收的时辰节律”的叙述中,对临床用药最有意义的是A.早晨人体对多数脂溶性药物吸收

以下有关“药物吸收的时辰节律”的叙述中,对临床用药最有意义的是

A.早晨人体对多数脂溶性药物吸收较快

B.傍晚人体对多数脂溶性药物吸收较慢

C.药物在体内吸收较快的时间段有差异

D.早晨给予硝酸异山梨醇酯峰值到达快

E.傍晚服用硝酸异山梨醇酯到达峰值迟

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第9题

以下有关‘影响血药浓度的因素’的叙述中,不正确的是

A.男性清除一些药物的速率较女性快

B.新生儿代谢、排泄功能不健全,血浆半衰期延长

C.肾功能受损者消除速率常数减小、血浆半衰期延长

D.老年人对一些药物的代谢、排泄减慢,血浆半衰期延长

E.肥胖人群药动学表现为:表观分布容积减小、血浆半衰期延长

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第10题

有关实验动物机体因素对毒性作用的影响,以下叙述哪条不正确A.一般情况下,成年雌性动物比成年雄性

有关实验动物机体因素对毒性作用的影响,以下叙述哪条不正确

A.一般情况下,成年雌性动物比成年雄性动物对化合物的毒性敏感,但也有例外

B.代谢增毒的化合物对新生动物的毒性可能较大

C.营养不良或失调会影响化合物的毒作用

D.化合物的毒性在性别上的差异主要表现在成年动物中

E.除研究生殖及发育毒性等特殊毒作用外,一般情况下,毒理学研究不用受孕及授乳动物

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