以下有关“药物与血浆蛋白结合的时间性差异”的叙述中,对合理用药最有意义的是A.早晨,血浆游离卡马
以下有关“药物与血浆蛋白结合的时间性差异”的叙述中,对合理用药最有意义的是
A.早晨,血浆游离卡马西平含量最低
B.丙吡胺在动物体内血浆浓度呈昼夜变化
C.利多卡因在动物体内血浆浓度呈昼夜变化
D.2a.m.~6a.m.血浆中游离丙戊酸含量最高
E.不少药物与血浆蛋白结合具有时间性变化
以下有关“药物与血浆蛋白结合的时间性差异”的叙述中,对合理用药最有意义的是
A.早晨,血浆游离卡马西平含量最低
B.丙吡胺在动物体内血浆浓度呈昼夜变化
C.利多卡因在动物体内血浆浓度呈昼夜变化
D.2a.m.~6a.m.血浆中游离丙戊酸含量最高
E.不少药物与血浆蛋白结合具有时间性变化
第3题
关于影响药物分布的因素叙述错误的是()
A、不同药物的血浆蛋白结合率差异较大
B、只有游离型的药物才有药理活性
C、药物与血浆蛋白结合后,不能透出血管到达靶器官
D、药物与血浆蛋白的结合是非特异性的
E、药物与血浆蛋白的结合是不可逆的
第4题
有关药物在体内与蛋白结合的叙述不正确的是
A.药物与血浆蛋白结合是一种可逆过程
B.药物与血浆蛋白结合有饱和现象
C.药物与血浆蛋白结合是药物贮存的一种形式
D.血浆蛋白结合率高的药物,在血浆中游离浓度大
E.药物和血浆蛋白结合与生物因素有关
第5题
A、游离型浓度梯度越高,转运能力越强;pH或蛋白结合率发生改变,会影响药物游离型的浓度,从而影响血浆到乳汁的转运
B、分子越小越易转运,相对分子质量小于200Da,则血浆与乳汁中的药物浓度近似
C、正常乳汁pH值约为7.08,高于母体血浆,弱碱性药物分子易转运到乳汁中,其转运量个体差异较大,并且个体本身受多种因素影响也呈现较大差异
D、乳汁中脂肪含量高于血浆,脂溶性高的药物易于转运到乳汁
第6题
A.药物分布的速度主要取决于血液循环的速度
B.药物与血浆蛋白、组织蛋白结合后会影响其分布
C.药物与血浆蛋白的结合是不可逆的
D.通常认为药物与血浆蛋白的结合是药物的贮存形式之一
E.药物选择性分布主要取决于药物与不同组织的亲和力
第7题
A.药物与血浆蛋白、组织蛋白结合后会影响其分布
B.药物分布的速度主要取决于血液循环的速度
C.药物与血浆蛋白的结合是不可逆的
D.通常认为药物与血浆蛋白的结合是药物的贮存形式之一
E.药物选择性分布主要取决于药物与不同组织的亲和力
第8题
A.药物分布的速度主要取决于血液循环的速度
B. 药物与血浆蛋白、组织蛋白结合后会影响其分布
C. 药物与血浆蛋白的结合是不可逆的
D. 通常认为药物与血浆蛋白的结合是药物的贮存形式之一
E. 药物选择性分布主要取决于药物与不同组织的亲和力
第9题
有关影响药物分布的因素的叙述不正确的是()。
A.药物在体内的分布与药物和组织的亲和力有关
B.药物的疗效取决于其游离型浓度
C.血浆蛋白结合率高的药物,在血浆中的游离浓度大
D.蛋白结合可作为药物贮库
E.蛋白结合有置换现象
第10题
A.人体血浆蛋白含量16时最高,22时最低
B.人体血浆蛋白含量14时最低,22时最高
C.血浆蛋白结合能力夜间低
D.血浆蛋白结合能力白天低