根据以下材料,回答题 A.《药品生产许可证》 B.《药品经营许可证》 C.《医疗机构制剂许可证》 D.《医疗机
根据以下材料,回答题
A.《药品生产许可证》
B.《药品经营许可证》
C.《医疗机构制剂许可证》
D.《医疗机构执业许可证》
医疗机构违反药品管理法规定,从无许可证企业购进药品且情节严重的,应吊销其()。
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根据以下材料,回答题
A.《药品生产许可证》
B.《药品经营许可证》
C.《医疗机构制剂许可证》
D.《医疗机构执业许可证》
医疗机构违反药品管理法规定,从无许可证企业购进药品且情节严重的,应吊销其()。
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第1题
根据以下材料,回答题
某中药饮片生产企业于2010年11月取得《药品生产许可证》
该中药饮片生产企业的《药品生产许可证》下列哪项发生变更,应当在原许可事项发生变更30日前,向原发证机关提出变更申请 查看材料
A.法定代表人
B.企业名称
C.注册地址
D.生产地址
第2题
根据以下材料,回答题
近日,有群众反映,山东省宁津县中医院自制了多种“三无”的药品在医院公然卖给消费者,该药品无生产批号,无国药准字,无经营许可,属于国家明令禁止的“三无”药品。近年来,国家针对食品和药品的监管出台了多项的政策法规,群众对食品药品的安全问题也一直高度关注。
该中医院生产的自制药品属于 查看材料
A.医疗机构合法制剂
B.劣药
C.假药
D.秘方制剂
第3题
根据以下材料,回答题
某药品零售企业于2011年6月取得《药品经营许可证》
该药品零售企业的《药品经营许可证》下列哪项发生变更,无需在原许可事项发生变更30日前,向原发证机关提出变更申请 查看材料
A.法定代表人
B.企业名称
C.注册地址
D.经营范围
第4题
根据以下材料,回答题
A.说明书
B.标签
C.执行标准
D.注册商标
药品生产企业生产供上市销售的药品最小包装必须附有()。
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第5题
根据以下材料,回答题
A.刑事责任
B.行政处罚
C.民事责任
D.行政处分
药品监督管理部门因某药品生产企业销售假药而吊销其《药品生产许可证》,属于()。
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第6题
根据以下材料,回答题
A.抽查检验
B.注册检验
C.指定检验
D.委托检验
药品生产企业药品经指定的药品检验所检验才能出厂的检验属于()。
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第7题
根据以下材料,回答题
A.未注明生产批号的药品
B.未注明有效期的药品
C.被污染的药品
D.以他种药品冒充此种药品
属于假药的是()。
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第8题
根据以下材料,回答题
A.采取欺骗手段取得药品批准证明文件的
B.生产、销售假药的
C.生产、销售劣药的
D.药品生产、经营企业未按GMP、GSP规定实施的
没收违法生产、销售的药品和违法所得,并处违法生产销售药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款()。
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第9题
根据以下材料,回答题
A.侵犯商业秘密行为
B.混淆行为
C.虚假宣传行为
D.诋毁商誉行为
药品经营者散布谎称竞争对手生产的药品为假药属于()。
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第10题
根据以下材料,回答题
A.药品通用名称、规格、批号、有效期
B.药品商品名称、规格、批号、批准文号、有效期
C.药品商品名称、贮藏、规格、批号、有效期、生产日期
D.药品名称、贮藏、生产日期、生产批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业
尺寸过小的药品内包装,其标签至少应当注明()。
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