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[主观题]

根据以下材料,回答题 A.《药品生产许可证》 B.《药品经营许可证》 C.《医疗机构制剂许可证》 D.《医疗机

根据以下材料,回答题

A.《药品生产许可证》

B.《药品经营许可证》

C.《医疗机构制剂许可证》

D.《医疗机构执业许可证》

医疗机构违反药品管理法规定,从无许可证企业购进药品且情节严重的,应吊销其()。

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更多“根据以下材料,回答题 A.《药品生产许可证》 B.《药品经营许可证》 C.《医疗机构制剂许可证》 D.《医疗机”相关的问题

第1题

根据以下材料,回答题某中药饮片生产企业于2010年11月取得《药品生产许可证》 该中

根据以下材料,回答题

某中药饮片生产企业于2010年11月取得《药品生产许可证》

该中药饮片生产企业的《药品生产许可证》下列哪项发生变更,应当在原许可事项发生变更30日前,向原发证机关提出变更申请 查看材料

A.法定代表人

B.企业名称

C.注册地址

D.生产地址

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第2题

根据以下材料,回答题近日,有群众反映,山东省宁津县中医院自制了多种“三无”的药品在医院公然卖给

根据以下材料,回答题

近日,有群众反映,山东省宁津县中医院自制了多种“三无”的药品在医院公然卖给消费者,该药品无生产批号,无国药准字,无经营许可,属于国家明令禁止的“三无”药品。近年来,国家针对食品和药品的监管出台了多项的政策法规,群众对食品药品的安全问题也一直高度关注。

该中医院生产的自制药品属于 查看材料

A.医疗机构合法制剂

B.劣药

C.假药

D.秘方制剂

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第3题

根据以下材料,回答题某药品零售企业于2011年6月取得《药品经营许可证》 该药品零售

根据以下材料,回答题

某药品零售企业于2011年6月取得《药品经营许可证》

该药品零售企业的《药品经营许可证》下列哪项发生变更,无需在原许可事项发生变更30日前,向原发证机关提出变更申请 查看材料

A.法定代表人

B.企业名称

C.注册地址

D.经营范围

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第4题

根据以下材料,回答题 A.说明书 B.标签 C.执行标准 D.注册商标 药品生产企业生产

根据以下材料,回答题

A.说明书

B.标签

C.执行标准

D.注册商标

药品生产企业生产供上市销售的药品最小包装必须附有()。

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第5题

根据以下材料,回答题 A.刑事责任 B.行政处罚 C.民事责任 D.行政处分 药品监督管

根据以下材料,回答题

A.刑事责任

B.行政处罚

C.民事责任

D.行政处分

药品监督管理部门因某药品生产企业销售假药而吊销其《药品生产许可证》,属于()。

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第6题

根据以下材料,回答题 A.抽查检验 B.注册检验 C.指定检验 D.委托检验 药品生产企

根据以下材料,回答题

A.抽查检验

B.注册检验

C.指定检验

D.委托检验

药品生产企业药品经指定的药品检验所检验才能出厂的检验属于()。

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第7题

根据以下材料,回答题 A.未注明生产批号的药品 B.未注明有效期的药品 C.被污染的药品 D.以他种药

根据以下材料,回答题

A.未注明生产批号的药品

B.未注明有效期的药品

C.被污染的药品

D.以他种药品冒充此种药品

属于假药的是()。

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第8题

根据以下材料,回答题 A.采取欺骗手段取得药品批准证明文件的 B.生产、销售假药的 C.生产、销售劣药

根据以下材料,回答题

A.采取欺骗手段取得药品批准证明文件的

B.生产、销售假药的

C.生产、销售劣药的

D.药品生产、经营企业未按GMP、GSP规定实施的

没收违法生产、销售的药品和违法所得,并处违法生产销售药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款()。

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第9题

根据以下材料,回答题 A.侵犯商业秘密行为 B.混淆行为 C.虚假宣传行为 D.诋毁商誉行为

根据以下材料,回答题

A.侵犯商业秘密行为

B.混淆行为

C.虚假宣传行为

D.诋毁商誉行为

药品经营者散布谎称竞争对手生产的药品为假药属于()。

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第10题

根据以下材料,回答题 A.药品通用名称、规格、批号、有效期 B.药品商品名称、规格、批号、批准文号、有效

根据以下材料,回答题

A.药品通用名称、规格、批号、有效期

B.药品商品名称、规格、批号、批准文号、有效期

C.药品商品名称、贮藏、规格、批号、有效期、生产日期

D.药品名称、贮藏、生产日期、生产批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业

尺寸过小的药品内包装,其标签至少应当注明()。

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