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[单选题]

21-三体综合征患儿的护理要点应除外()

A.加强生活护理

B.培养自理能力

C.预防感染

D.防止意外事故

E.减少社会交往,以免受到歧视

答案
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第1题

男婴,1岁,来门诊,医师怀疑他患有21-三体综合征(唐氏综合征),动员家长对患儿进行染色体检查。医师

男婴,1岁,来门诊,医师怀疑他患有21-三体综合征(唐氏综合征),动员家长对患儿进行染色体检查。医师应告诉家长,患儿如下特点均支持这一诊断,除了

A.经常伸舌

B.皮肤粗糙

C.表现呆滞

D.眼距宽

E.双侧通贯掌

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第2题

已婚女性,27岁,因多次自然流产,且其姨表妹患唐氏综合征(21-三体综合征),为避免她子代又患此病,来

已婚女性,27岁,因多次自然流产,且其姨表妹患唐氏综合征(21-三体综合征),为避免她子代又患此病,来遗传病门诊咨询,请儿科医师指导采用下列预防措施中哪项应除外

A.夫妇双方应进行染色体检查

B.妊娠期进行羊水细胞培养及染色体检查

C.妊娠前后应避免接受X线照射

D.妊娠期羊水细胞培养,并作酶及生化测定

E.妊娠期应注意预防肝炎等病毒感染

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第3题

21-三体综合征患儿染色体核型的标准型是A.对结核有免疫力B.假阳性反应C.近4周

21-三体综合征患儿染色体核型的标准型是

A.对结核有免疫力

B.假阳性反应

C.近4周内初次感染结核

D.体内有新的结核病灶

E.曾经有结核感染

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第4题

(2012)患儿诊断为易位型21-三体综合征,其父正常,母亲为D/G平衡易位,则第二胎的患病风险率为A.10%

(2012)患儿诊断为易位型21-三体综合征,其父正常,母亲为D/G平衡易位,则第二胎的患病风险率为

A.10%

B.20%

C.1%

D.100%

E.50%

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第5题

患儿1岁,表情呆滞,眼距宽,眼裂小,鼻梁低平,双眼外侧上斜,通贯手A. 21-三体综合征B. 18-

患儿1岁,表情呆滞,眼距宽,眼裂小,鼻梁低平,双眼外侧上斜,通贯手

A. 21-三体综合征

B. 18-三体综合征

C. 先天性甲状腺功能减低症

D. 苯丙酮尿症

E. 黏多糖病

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第6题

21-三体综合征患儿染色体最常见易位核型为 ()A.46,XX,-14,+t(14q21q)B.47,XX,+21C.45,XX,

21-三体综合征患儿染色体最常见易位核型为 ()

A.46,XX,-14,+t(14q21q)

B.47,XX,+21

C.45,XX,-14,-21,+t(14q21q)

D.47,XXX

E.46,XX,-21,+t(21q21q)

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第7题

根据题示回答 122~124 题:(共用题干)患儿,面容愚笨呆板,眼距宽,鼻梁平,舌厚肥大常伸出口外,怕冷,少动,智力低下,腕骨有1个骨化中心。第122题:该患儿最可能的诊断为 ()

A.18-三体综合征

B.苯丙酮尿症

C.佝偻病

D.21-三体综合征

E.先天性甲状腺功能减低症

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第8题

患儿诊断为易位型21-三体综合征,其父正常,其母为D/G平衡易位,则第二胎风险率为

A、10%

B、20%

C、1%

D、100%

E、50%

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第9题

关于21-三体综合征,下列哪项不正确A.本征不属于常染色体畸变B.小儿染色体病中最常见的

关于21-三体综合征,下列哪项不正确

A.本征不属于常染色体畸变

B.小儿染色体病中最常见的一种

C.活婴中发生率1/600~1/800

D.60%的患儿在胎儿早期即夭折流产

E.母亲年龄越大,本病的发病率越高

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第10题

某患儿生后2天,表现为共济失调、痉挛性瘫痪、聋哑、智能低下、腹胀、便秘,甲状腺功能检查轻度低下。当地有许多小儿有相同的临床表现,该患儿最可能的诊断是()

A.先天性巨结肠

B.21-三体综合征

C.脑发育不全

D.黏多糖病

E.地方性先天性甲低

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第11题

关于21-三体综合征,下列哪项不正确A.本征不属于常染色体畸变B.小儿染色体病中最常见的一种C.母亲

关于21-三体综合征,下列哪项不正确

A.本征不属于常染色体畸变

B.小儿染色体病中最常见的一种

C.母亲年龄越大,本病的发病率越高

D.60%的患儿在胎儿早期即夭折流产

E.活婴中发生率约1/600~1/800

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