下列工作程序中，不属于企业投资公路建设项目实施程序的是（)。

A.建造一组大型生产装置

B.房地产项目

C.长期股权投资

D.在建项目的再融资

A.深入了解投资所在国家和地区外资准入、国家安全审查、反垄断审查等程序

B.放弃坚持企业的独立市场主体地位

C.灵活运用世界贸易组织规则、相关国际条约

D.运用合同约定、商业保险和投资保险等多种途径和方式有效防范投资所在国家和地区因政府更迭、国有化、征收以及法律变更等导致的风险

A.收方

B.调配

C.划价

D.核查

E.发药第 27 题 处方调配程序中第二项工作是（）。

A.接受投资者追加投资

B.资本公积转增资本

C.盈余公积转增资本

D.企业自有固定资产转增资本

A.到期日固定和回收金额固定或可确定

B.企业有能力持有至到期

C.有明确意图持有至到期

D.持有至到期的基金

A.质量标准不得低于原研制药品的质量标准

B.原料药应符合相应新药的规定要求

C.申报被批准后，生产企业要继续考察药品质量并完成试行质量标准的转正工作

D.国家药品监督管理局在审批中认为有必要时，可增加对某些研究项目的要求

E.参照仿制药品的程序办理

根据下列条件，回答 51～52 题：

A．收方

B．调配

C．划价

D．核查

E．发药

第 51 题 处方调配程序中第二项工作是（）。

下列哪项不属于药品不良反应监测工作程序（）

A．国家对药品不良反应实行逐级、定期报告制度，严重或罕见的药品不良反应须随时报告，必要时可以越级报告

B．药品生产经营企业和医疗预防保健机构必须严格监测本单位生产、经营、使用的药品的不良反应发生情况，一经发现可疑不良反应，须进行详细记录、调查、按要求填写不良反应报表

C．对其中严重、罕见或新的不良反应病例，须用有效方式快速报告，最迟不超过15个工作日

D．个人发现药品引起的可疑不良反应，应向所在省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机构或食品药品监督管理局报告

E．国家对药品不良反应实行逐级、定期报告制度，严重或罕见的药品不良反应须随时报告，不能越级上报

A.对外发放的贷款和收回的贷款

B.取得或收回权益性证券的投资

C.购买或收回的债券投资

D.购置和处置固定资产、无形资产、长期资产等

下列哪一项不属于影响疫苗免疫效果的因素

A、疫苗的质量

B、疫苗的保存与运输

C、母源抗体

D、疫苗的品牌

E、免疫程序