题目内容
（请给出正确答案）
[主观题]
生产新药或者已有国家标准的药品的，须经何部门批准，并发给药品批准文号（)。A．国家经贸委医药司B．
生产新药或者已有国家标准的药品的，须经何部门批准，并发给药品批准文号()。
A．国家经贸委医药司
B．国家中医药管理局
C．卫生部
D．国家食品药品监督管理局
E．中国医药工业公司
答案
查看答案
重要提示：请勿将账号共享给其他人使用，违者账号将被封禁！
查看《购买须知》>>>
请输入或粘贴题目内容
搜题
拍照、语音搜题，请扫码进入小程序
题目内容
（请给出正确答案）
生产新药或者已有国家标准的药品的，须经何部门批准，并发给药品批准文号()。
A．国家经贸委医药司
B．国家中医药管理局
C．卫生部
D．国家食品药品监督管理局
E．中国医药工业公司
答案
更多“生产新药或者已有国家标准的药品的，须经何部门批准，并发给药品批准文号（)。A．国家经贸委医药司B．”相关的问题
第1题
生产新药或者已有国家标准的药品的，须经何部门批准，并发给药品批准文号 ()
A．原国家经贸委医药司
B．国家中医药管理局
C．卫生部
D．国家食品药品监督管理局
E．中国医药工业公司
第2题
生产新药或者已有国家标准的药品的，须经何部门批准，并发给药品批准文号
A．国家经贸委医药司
B．国家中医药管理局
C．卫生部
D．国家食品药品监督管理局
E．中国医药工业公司
第3题
A.国家中医药管理局
B.省级食品药品监督管理局
C.卫生部
D.国家食品药品监督管理局
E.省级工商行政管理部门
第6题
生产新药或者已有国家标准的药品的，须经()批准，并发给药品批准文号
A．国家经贸委医药司
B．国家中医药管理局
C．卫生部
D．国家食品药品监督管理局
E．中国医药工业公司
第7题
A．国内供应不足的药品
B．新发现和从国外引种的药材
C．有关部门规定的生物制品
D．生产新药或已有国家标准的药品
E．没有实施批准文号管理的中药材
国务院有权限制或者禁止出口的是E．
第8题
根据《中华人民共和国药品管理法》规定．国务院药品监督管理部门有权限制或者禁止出口的是
A.国内供应不足的药品
B.新发现和从国外引种的药材
C.有关部门规定的生物制品
D.生产新药或已有国家标准的药品
E.没有实施批准文号管理的中药材
第10题
A．已有国家标准药品的申请
B．进口药品申请
C．非处方药的注册申请
D．药品的再注册
E．新药技术转让
新药证书的持有者，将新药生产技术转给药品生产企业，并由该药品生产企业申请生产该新药的行为是
