题目内容
（请给出正确答案）
[主观题]
A．已有国家标准药品的申请B．进口药品申请C．非处方药的注册申请D．药品的再注册E．新药技术转让 新
A．已有国家标准药品的申请
B．进口药品申请
C．非处方药的注册申请
D．药品的再注册
E．新药技术转让
新药证书的持有者，将新药生产技术转给药品生产企业，并由该药品生产企业申请生产该新药的行为是
答案
查看答案
重要提示：请勿将账号共享给其他人使用，违者账号将被封禁！
查看《购买须知》>>>
请输入或粘贴题目内容
搜题
拍照、语音搜题，请扫码进入小程序
题目内容
（请给出正确答案）
A．已有国家标准药品的申请
B．进口药品申请
C．非处方药的注册申请
D．药品的再注册
E．新药技术转让
新药证书的持有者，将新药生产技术转给药品生产企业，并由该药品生产企业申请生产该新药的行为是
答案
更多“A．已有国家标准药品的申请B．进口药品申请C．非处方药的注册申请D．药品的再注册E．新药技术转让 新”相关的问题
第1题
药品注册申请包括了（）
A．新药申请
B．已有国家标准药品的申请
C．进口药品申请
D．进口药品补充申请
E．新药申请、已有国家标准药品的申请、进口药品申请和进口药品补充申请
第2题
药品注册申请包括了
A．新药申请
B．已有国家标准药品的申请
C．进口药品申请
D．进口药品补充申请
E．新药申请、已有国家标准药品的申请和进口药品申请及其补充申请
第3题
未曾在中国境内上市销售的药品的注册申请()。
A．药品注册申请
B．已有国家标准的药品申请
C．新药申请
D．进口药品申请
E．补充申请
第4题
生产已由国家食品药品监督管理局颁布正式标准的药品注册申请
A．新药申请
B．已有国家标准药品的申请
C．进口药品申请
D．补充申请
E．仿制药品申请
第5题
申请注册已有国家标准的生物制品，其申请程序按
A．新药申请
B．仿制药申请
C．进口药品申请
D．补充申请
E．再注册申请
根据《药品注册管理办法》
第6题
未曾在中国境内上市销售药品的注册申请是()
A．临床研究申请
B．新药申请
C．已有国家标准的药品申请
D．进口药品申请
E．补充申请
第7题
未曾在中国境内上市销售药品的注册申请是()。
A．临床研究申请
B．新药申请
C．已有国家标准的药品申请
D．进口药品申请
E．补充申请
第8题
110～112 共用以下备选答案。
A．新药申请
B．仿制药申请
C．进口药品申请
D．补充申请
E．再注册申请
根据《药品注册管理办法》
第 110 题 申请注册已有国家标准的抗生素，其申请程序按
第9题
有关药品申请经批准后改变、增加或取消原批准事项或内容的注册申请是()。
A．临床研究申请
B．新药申请
C．已有国家标准的药品申请
D．进口药品申请
E．补充申请
第11题
新药技术转让应当提
A．新药申请
B．已有国家标准药品的申请
C．进口药品申请
D．补充申请
E．仿制药品申请
