各国药典对药品都规定了相应的有效期

各国药典对药品规定了有效期，最主要的依据是

A．药物剂型不同

B．药品物理形态不同

C．有些药物固有的性质不稳定

D．各国地域、季节与气候

E．人体对不同给药途径的药品的要求不同

下列有关药品卫生的叙述错误的是

A.各国对药品卫生标准都作严格规定

B.药剂被微生物污染，可能使其全部变质，腐败，甚至失效，危害人体

C.《中国药典》对中药各剂型微生物限度标准作了严格规定．

D.药剂的微生物污染仅由原辅料造成

E.制药环境空气要进行净化处理

A.各国对药品卫生标准都作严格规定

B.药剂被微生物污染，可能使其全部变质、甚至失效，危害人体

C.我国《中国药典》2005年版一部附录，对中药制剂微生物限度标准作了严格规定

D.制药环境空气要进行净化处理

E.药剂的微生物污染主要由原料、辅料造成

B．国家对药品质量规格及检验方法所作的技术规定，是药品生产、供应、使用、检验和管理部门共同遵循的法定依据

C．质量标准、制备要求、鉴别、杂质检查、含量测定、功能主治及用法用量等

D．一个国家记载药品标准、规格的法典

E．能反映该国家药物生产、医疗和科技的水平，能保证人民用药有效安全

药典中收载了()

药典中规定了()

药典的作用是()

药品标准是()

药典是()

根据《药品说明书和标签管理规定》，下列药品有效期标注格式，正确的是

A.有效期3年

B.失效期至××××年××月××日

C.有效期至××××．×．×．

D.有效期至××××／××／××

E.有效期至××-××-××××

根据《药品说明书和标签管理规定》，下列药品有效期标注格式，错误的是

A．有效期至XXXX年XX月XX日

B．有效期至XXXX年XX-月

C．有效期至XX． XXXX

D．有效期至XXXX． XX

E．有效期至XXXX/XX/XX

根据《药品说明书和标签管理规定》，下列药品有效期标注格式，错误的是

A．有效期至XXXX年XX月XX日

B．有效期至XXXX年XX月

C．有效期至XX.XXXX

D．有效期至XXXX.XX

E．有效期至XXXX/XX/XX

根据《药品说明书和标签管理规定》，下列药品有效期标注格式，正确的是

A.有效期3年

B.失效期至××××年××月××日

C.有效期至××××．×．×

D.有效期至××××／××．××

E.有效期至XXXXXXXX

根据《药品说明书和标签管理规定》，下列药品有效期标注格式，正确的是

A．有效期3年

B．失效期至××××年××月××日

C．有效期至××××.×.×

D．有效期至××××/××/××

E．有效期至××-××-××××

一级文献的主要信息源是（）

A．各种文摘

B．各种索引

C．各种专业期刊

D．各国药典

E．各种药品集