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（请给出正确答案）
下列有关药品卫生的叙述错误的是
A.各国对药品卫生标准都作严格规定
B.药剂被微生物污染，可能使其全部变质，腐败，甚至失效，危害人体
C.《中国药典》对中药各剂型微生物限度标准作了严格规定．
D.药剂的微生物污染仅由原辅料造成
E.制药环境空气要进行净化处理
答案
更多“下列有关药品卫生的叙述错误的是A.各国对药品卫生标准都作严格规定B.药剂被微生物污染，可能使其”相关的问题
第1题
A.各国对药品卫生标准都作严格规定
B.药剂被微生物污染，可能使其全部变质、甚至失效，危害人体
C.我国《中国药典》2005年版一部附录，对中药制剂微生物限度标准作了严格规定
D.制药环境空气要进行净化处理
E.药剂的微生物污染主要由原料、辅料造成
第2题
以下有关《新编药物学》的叙述中，错误的是
A．陈新谦、金有豫、汤光主编
B．人民卫生出版社出版
C．是目前我国知名度最高的药品集
D．可以查阅疾病的诊断知识和药物治疗学理论
E．常用药品的性状、药理及应用、用法、注意及制剂均有介绍，该书的引论和附录部分有助于解决药学实践中遇到的问题
第3题
下列叙述符合《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》的是
A．卫生行政部门接到医疗机构销毁麻醉药品、第一类精神药品申请后，应当于3日内到场监督医疗机构销毁行为
B．医疗机构购买药品付款应当采取银行转账或现金付款方式
C．在验收中发现缺少、缺损的麻醉药品、第一类精神药品应当双人清点登记，报药监部门负责人批准并加盖公章后向供货单位查询、处理
D．医师开具麻醉药品、第一类精神药品处方时，应当在病历中记录
E．医疗机构应不定期对涉及麻醉药品、第一类精神药品的管理、药学、医护人员进行有关法律、法规、规定、专业知识、职业道德的教育和培训
第4题
有关有效期药品管理制度的叙述错误的是
A．调剂室对距离失效期8个月的药品不能领用
B．失效药品不能发出
C．由专人负责检查药品效期，并做好登记记录
D．药品应按批号摆放，做到先产先用，近期先用
E．发给患者的效期药品，必须计算在药品用完前应有1个月的时间
第5题
根据《药品流通监督管理办法》，有关医疗机构购进、储存药品的叙述，错误的是（）。
A．医疗机构购进药品，必须建立真实完整的药品购进记录，并直接入库
B．医疗机构储存药品，首先应当制订和执行有关药品保管、养护的制度
C．医疗机构对化学药品和中成药应分别储存、分类存放
D．医疗机构不得未经诊疗直接向患者提供药品
E．医疗机构不得采用邮售的方式直接向公众销售处方药
第6题
中药制剂长期稳定性试验考核有关叙述错误的是（）
A．不适用于制剂的处方筛选
B．对温度特别敏感的药品，长期试验可在温度6℃±2℃的条件下放置
C．药物样品通常在温度25℃±2℃，相对湿度60%±10%的条件下放置
D．易于找出影响稳定性的因素
E．可为制定药品的有效期提供依据
第7题
根据《药品流通监督管理办法》有关医疗机构购进、储存药品的叙述，错误的是
A.医疗机构购进药品，必须建立真实完整的药品购进记录，并直接入库
B.医疗机构储存药品，首先应当制定和执行有关药品保管、养护的制度
C.医疗机构对化学药品和中成药应分别储存、分类存放
D.医疗机构不得未经诊疗直接向患者提供药品
E.医疗机构不得采用邮售的方式直接向公众销售处方药
第8题
根据《药品流通监督管理办法》，有关医疗机构购进、储存药品的叙述，错误的是
A. 医疗机构购进药品，必须建立真实完整的药品购进记录，并直接入库
B. 医疗机构储存药品，首先应该制订和执行有关药品保管、养护的制度
C. 医疗机构对化学药品和中成药应分别储存、分类存放
D. 医疗机构不得未经诊疗直接向患者提供药品
E. 医疗机构不得采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售处方药
第9题
根据《药品流通监督管理办法》，有关医疗机构购进、储存药品的叙述错误的是
A．医疗机构购进药品，必须建立真实完整的药品购进记录，并直接入库
B．医疗机构储存药品，首先应当制定和执行有关药品保管、养护的制度
C．医疗机构对化学药品和中成药应分别储存、分类存放
D．医疗机构不得未经诊疗直接向患者提供药品
E．医疗机构不得采用邮售的方式直接向公众销售处方药
第10题
关于医疗机构配制制剂，下列叙述错误的是
A．医疗机构配制制剂，必须取得医疗机构制剂许可证
B．医疗机构制剂许可证由省级卫生行政部门批准颁发
C．配制的制剂，必须经过检验，合格的才能凭医生处方使用
D．制剂品种必须经省级药品监督管理部门批准后方可配制
E．医疗机构配制的制剂不能在市场上销售，也不能进行广告宣传
