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[单选题]

《药品生产质量管理规范》(GMP)认证制度是国家 对药品生产企业进行监督检查的一种手段,下列不属于 GMP 认证程序的是()

A.申请、受理

B.现场检查

C.飞行检查

D.审批与发现(2016执业药师药事管理与法规真题)

答案
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更多“《药品生产质量管理规范》(GMP)认证制度是国家 对药品生产企业进行监督检查的一种手段,下列不属”相关的问题

第1题

药品GMP认证依据的标准是()。

A.《药品生产质量管理规范》

B.工艺规程

C.质量标准

D.标准操作规程

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第2题

《药品生产质量管理规范》(GMP)认证制度是对药品生产企业进行监督检查的一种手段,飞行检查不属于GMP认证程序。()
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第3题

《药品生产质量管理规范》(GMP)认证制度是对药品生产企业进行监督检查的一种手段,审批与发证不属于GMP认证程序。()
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第4题

食品药品监督管理部门施行的与药品相关的行政许可有()

A.药品生产质量管理规范(GMP)认证

B.药品经营质量管理规范(GSP)认证

C.药品生产许可证

D.药品经营许可证核发

E.执业药师注册

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第5题

《药品生产质量管理规范》(GMP)认证制度是对药品生产企业进行监督检查的一种手段,下列不属于GMP认证程序的是()。

A.申请、受理

B.现场检查

C.飞行检查

D.审批与发现

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第6题

《药品生产质量管理规范》(GMP)认证制度是对药品生产企业进行监督检查的一种手段,下列属于GMP认证程序的是()。

A.形式审查与受理

B.现场检查

C.审批与发证

D.飞行检查

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第7题

医疗机构配制制剂必须取得省级药品监督管理部门批准发给的A.《药品生产许可证》B.《GMP认证证书》C.《

医疗机构配制制剂必须取得省级药品监督管理部门批准发给的

A.《药品生产许可证》

B.《GMP认证证书》

C.《医疗机构制剂质量管理规范》认证证书

D.《医疗机构制剂许可证》

E.《医疗机构执业许可证》

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第8题

主要负责GLP、GCP、GMP、GAP、GSP和"医疗机构药剂质量管理规范"认证的药品研究与开发机构,生产企业、
经营企业和治疗机构实施现场检查认证工作的是E.

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第9题

取消GMP认证制度后,药品生产质量管理规范仍然是药品生产活动的基本遵循和监督管理的依据,药品监管部门将确实加强上市后的动态监管,由五年一次的认证检查,改为随时对GMP的执行情况进行动态检查,监督企业的合规性,对企业持续符合GMP要求提出了更高的要求()
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