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[单选题]

关于药品质量理解正确的是()。

A.药品包装材料的特性和质量不会影响到药品本身的质量

B.药品的包装、标签、说明书、广告、宣传品中的有关信息与药品的质量无关

C.药品内包材的化学特性、透光透气性等会影响到药品的质量及其稳定性

D.药品活性成分合格,药品的质量肯定合格

E.药品活性成分的含量越高,药品的质量越好

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第1题

关于药品质量的理解正确的是()。 A.药品活性成分的含量越高,药品的质量越好B.药品

关于药品质量的理解正确的是()。

A.药品活性成分的含量越高,药品的质量越好

B.药品的活性成分合格,药品的质量肯定合格

C.药品的包装、标签、说明书、广告、宣传品中的有关信息与药品的质量无关

D.药品包装材料的特性和质量不会影响到药品本身的质量

E.一片药或一粒药的质量合格,不一定这种药品的质量就合格

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第2题

关于药品质量理解正确的是A、药品包装材料的性和质量不会影响到药品本身的质量B、药品的包装、标签、

关于药品质量理解正确的是

A、药品包装材料的性和质量不会影响到药品本身的质量

B、药品的包装、标签、说明书、广告、宣传品中的有关信息与药品的质量无关

C、药品内包材的化学特性、透光透气性等会影响到药品的质量及其稳定性

D、药品活性成分合格,药品的质量肯定合格

E、药品活性成分的含量越高,药品的质量越好

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第3题

关于药品质量的理解正确的是()。A.药品活性成分的含量越高,药品的质量越好B.药品包装材料的特性

关于药品质量的理解正确的是()。

A.药品活性成分的含量越高,药品的质量越好

B.药品包装材料的特性和质量不会影响到药品本身的质量

C.药品的包装、标签、说明书、广告、宣传品中的有关信息与药品的质量无关

D.药品的活性成分合格,药品的质量肯定合格

E.即使一片药或一粒药的质量合格,不一定这种药品的质量就合格,药品内包材的化学特性、透光透气性等也会影响到药品的质量及其稳定性

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第4题

关于药品质量的理解正确的是A.药品活性成分的含量越高,药品的质量越好B.药品的活性成分合格,药品

关于药品质量的理解正确的是

A.药品活性成分的含量越高,药品的质量越好

B.药品的活性成分合格,药品的质量肯定合格

C.药品的包装、标签、说明书、广告、宣传品中的有关信息与药品的质量无关

D.药品包装材料的特性和质量不会影响到药品本身的质量

E.一片药或一粒药的质量合格,不一定这种药品的质量就合格,药品内包材的化学特性、透光透气性等也会影响到药品的质量及其稳定性

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第5题

关于药品质量的理解正确的是()A.药品活性成分的含量越高,药品的质量越好B.药品包装材料的特性和

关于药品质量的理解正确的是()

A.药品活性成分的含量越高,药品的质量越好

B.药品包装材料的特性和质量不会影响到药品本身的质量

C.药品的包装、标签、说明书、广告、宣传品中的有关信息与药品的质量无关

D.药品的活性成分合格,药品的质量肯定合格

E.即使一片药或一粒药的质量合格,这种药品的质量也不一定就合格,药品内包材的化学特性、透光透气性等也会影响到药品的质量及其稳定性

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第6题

关于药品质量的理解正确的是A.药品活性成分的含量越高,药品的质量越好B.药品包装材料的特性和质

关于药品质量的理解正确的是

A.药品活性成分的含量越高,药品的质量越好

B.药品包装材料的特性和质量不会影响到药品本身的质量

C.药品的包装、标签、说明书、广告、宣传品中的有关信息与药品的质量无关

D.药品的活性成分合格,药品的质量肯定合格

E.即使一片药或一粒药的质量合格,不一定这种药品的质量就合格,药品内包材的化学特性、透光透气性等也会影响到药品的质量及其稳定性

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第7题

执业药师刘某关于药品安全风险的理解,正确的是()。

A.药品安全相对性体现在药品生产过程中

B.药品安全相对性要求达到零风险程度

C.药品安全相对性取决于上市前对药品安全评价认知的局限以及不容易量化评价风险和收益

D.药品风险相对性要求对风险的绝对控制

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第8题

关于药品质量的说法正确的是A、药品质量不会影响不良反应发生率B、药品质量不会影响制剂稳定性C、同

关于药品质量的说法正确的是

A、药品质量不会影响不良反应发生率

B、药品质量不会影响制剂稳定性

C、同一品种的药品质量间可能存在一定差异

D、药品质量不会导致疗效差异

E、药品质量不会导致给药剂量的不同

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第9题

以下关于药品有效期的说法中正确的是A.药品有效期是指药品能保持其质量的期限B.只要是在药品有效

以下关于药品有效期的说法中正确的是

A.药品有效期是指药品能保持其质量的期限

B.只要是在药品有效期的药品都是安全、有效的

C.药房工作中效期药品在到期前两个月要及时处理

D.片剂是没有有效期的

E.注射剂的有效期肯定比片剂长

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第10题

关于药品生产的说法,正确的是A、药品生产企业改变影响药品质量的生产工艺的,必须报省级药品监督管

关于药品生产的说法,正确的是

A、药品生产企业改变影响药品质量的生产工艺的,必须报省级药品监督管理部门审核批准

B、药品生产企业接受委托生产生物制品

C、开办药品生产企业,应当经省级药品监督管理部门批准并发给《药品 生产许可证》

D、药品生产企业采用行业标准炮制中药饮片

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第11题

下列关于药品质量抽查检验和质量公告的说法,错误的是A.药品抽查检验只能按照检验成本收取费用B.

下列关于药品质量抽查检验和质量公告的说法,错误的是

A.药品抽查检验只能按照检验成本收取费用

B.国家药品质量公告应当根据药品质量状况及时或定期发布

C.抽样人员在药品抽样时应当认真检查药品贮存条件是否符合要求

D.当事人对药品检验机构的药品检验结果有异议,可以向相关的药品检验机构提出复验

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