关于药物动力学参数,下列说法错误的是()。A.吸收速率常数是药物从吸收部位进入体循环的速度B.消除
关于药物动力学参数,下列说法错误的是()。
A.吸收速率常数是药物从吸收部位进入体循环的速度
B.消除速率常数是药物体内代谢、排泄的速度与体内药量之间的比例常数
C.血管给药时吸收分数小于1
D.表观分布容积大,则表明药物分布广泛,血药浓度很低
E.生物半衰期可用来衡量药物消除速度的快慢
关于药物动力学参数,下列说法错误的是()。
A.吸收速率常数是药物从吸收部位进入体循环的速度
B.消除速率常数是药物体内代谢、排泄的速度与体内药量之间的比例常数
C.血管给药时吸收分数小于1
D.表观分布容积大,则表明药物分布广泛,血药浓度很低
E.生物半衰期可用来衡量药物消除速度的快慢
第1题
关于药物动力学参数,下列说法错误的是()。
A.吸收速率常数是药物从吸收部位进入体循环的速度
B.消除速率常数是药物体内代谢、排泄的速度与体内药量之间的比例常数
C.血管给药时吸收分数小于1
D.表观分布容积大,则表明药物分布广泛,血药浓度很低
E.生物半衰期可用来衡量药物消除速度的快慢
第2题
关于药物动力学参数,下列说法错误的是()
A.吸收速率常数是药物从吸收部位进入体循环的速度
B.消除速率常数是药物体内代谢、排泄的速度与体内药量之间的比例常数
C.血管给药时吸收分数小于1
D.表观分布容积大,则表明药物分布广泛,血药浓度很低
E.生物半衰期可用来衡量药物消除速度的快慢
第3题
关于药动力学参数说法,错误的是()。
A.消除速率常数越大,药物体内的消除越快
B.生物半衰期短的药物,从体内消除较快
C.符合线性动力学
D.水溶性或者极性大的药物溶解度好,因此血药浓度高,表观分布容积大
E.消除率是指单位时间从体内消除的含药血浆体积
第4题
A、经典动力学基本理论是速率论和房室模型
B、房室模型可分为一室开发模型、二室开放模型、多室模型
C、化学毒物内转运的速率过程分为一级、零级和非线性3种类型
D、毒物动力学参数AUC越大,药物消除速率越快
第6题
A.除降脂作用外还有抗动脉硬化的作用
B.肾功能不全者服用不影响原药及其代谢产物的药代动力学
C.他汀类药物不影响激素水平,所以可以和激素类药物联用
D.他汀类药物是高胆固醇血症的首选药物
第7题
A.生物半衰期是药物在体内消除一半时所需要的时间
B.K值的大小可用来衡量药物从体内消除速度的快慢
C.血管内给药时F=1,其他给药途径F>1
D.表观分布容积大,则血药浓度低
E.表观分布容积是体内药量按血浆浓度分布时所需体液的总体积
第8题
A.开展生物等效性试验的,应当报国家药品监督管理局药品审评中心批准
B.一般仿制品的研制需要进行生物等效性试验
C.原则上,企业当采用体内生物等效性试验的方法进行仿制品质量和疗效一致性评价
D.生物等效性试验用样品的处方,工艺生产线应与商业化生产保持一致
第9题
A.随着给药剂量增加,药物消除可能会明显减慢,会引起血药浓度明显增
B.苯妥英钠在临床上不属于治疗窗窄的药物,无需监测其血药浓度
C.苯妥英钠的安全浓度范围较大,使用时较为安全
D.制定苯妥英钠给药方案时,只需要根据半衰期制定给药间隔
E.可以根据小剂量时的动力学参数预测高剂量的血药浓度
第10题
A.随着给药剂量增加,药物消除可能会明显减慢,会引起血药浓度明显增加
B.苯妥英钠在临床上不属于治疗窗窄的药物,无需监测其血药浓度
C.苯妥英钠的安全浓度范围较大,使用时较为安全
D.制定苯妥英钠给药方案时,只需要根据半衰期制定给药间隔
E.可以根据小剂量时的动力学参数预测高剂量的血药浓度