委托生产产品的标签应当同时标明（)的名称、注册地址、许可证编号。

A、“定制产品”字样

B、“委托产品”字样

C、“定向产品”字样

D、“合同产品”字样

A.安瓿注射或内服产品内包装标签至少须标明兽药名称、含量规格、生产批号

B.对贮藏有特殊要求的必须在标签的醒目位罝标明

C.兽药有效期按年月顺序标注

D.兽用原料药必须同时使用内包装标签和外包装标签

E.西林瓶注射或内服产品内包装标签至少须标明兽药名称、含量规格、生产批号

用于运输、储藏的包装标签，至少应当标明

A．药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业

B．药品通用名称、贮藏、适应症或者功能不治、规格、用法用量、生产企业

C．药品通用名称、规格、产品批号、有效期、不良反应、注意事项

D．药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业、包装数量、运输注意事项

根据《药品说明书和标签管理规定》，用于运输、储藏的包装标签，至少应当标明

A.药品通用名称、规格、储藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业

B.药品通用名称、储藏、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产企业

C.药品通用名称、规格、产品批号、有效期、不良反应、注意事项

D.药品名称、成分、性状、注意事项、有效期、批准文号、生产企业

E.药品名称、储藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业、包装数量、运输注意事项

根据《药品说明书和标签管理规定》，用于运输、储藏的包装标签，至少应当标明

A.药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业

B.药品通用名称、贮藏、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产企业

C.药品通用名称、规格、产品批号、有效期、不良反应、注意事项

D.药品名称、成分、性状、注意事项、有效期、批准文号、生产企业

E.药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业、包装数量、运输注意事项

根据《药品说明书和标签管理规定》 ，用 于运输、储藏的包装标签，至少应当标明

A.药品通用名称、规格、储藏、生产日期、 产品批号、有效期、批准文号、生产企 业

B.药品通用名称、储藏、适应证或者功能 主治、规格、用法用量、生产企业

C.药品通用名称、规格、产品批号、有效 期、不良反应、注意事项

D.药品名称、成分、性状、注意事项、有 效期、批准文号、生产企业

E.药品名称、储藏、生产日期、产品批号、 有效期、执行标准、批准文号、生产企 业、包装数量、运输注意事项

A.名称、规格、净含量、生产日期

B.成分或者配料表；产品标准代号；生产许可证编号

C.生产者的名称、地址、联系方式

D.保质期；贮存条件

E.所使用的食品添加剂在国家标准中的通用名称

用于储藏的包装标签，至少应当标明

A．药品通用名称、规格、产品批号、有效期、不良反应、注意事项

B．药品通用名称、贮藏、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产企业

C．药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业

D．药品通用名称、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业

E．药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业、包装数量、运输注意事项

根据《药品说明书和标签管理规定》

A．原生产国或地区企业名称、生产日期、国内分包装企业名称

B．集团名称、生产企业、生产地点

C．“进口药品注册证号”或“医药产品注册证号”，生产企业名称

D．可增加其民族文字

E．委托双方企业名称、加工地点

进口分包装药品的包装、标签应标明（）。