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[单选题]

根据《会计法》的规定,对于使用电子计算机进行会计核算的单位,下列做法不符合要求的是()

A.使用的会计软件必须符合国家统一的会计制度的规定

B.使用电子计算机生成的会计凭证,必须符合国家统一的会计制度的规定

C.使用电子计算机核算的同时进行手工记账以保留相关依据

D.会计账簿的更正应当符合国家统一的会计制度的规定

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更多“根据《会计法》的规定,对于使用电子计算机进行会计核算的单位,下列做法不符合要求的是()”相关的问题

第1题

根据《会计法》的规定,下列各项中,属于会计核算内容的有()。

合同的审核和签订

款项和有价证券的收付

资本、基金的增减

财务的收发、增减和使用

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第2题

根据《会计法》的规定,下列情形中,对于“随意变更会计处理方法”的行为,应当承担的法律责任有()

A.由县级以上人民政府财政部门责令限期改正

B.对单位处3 000元以上5万元以下的罚款

C.对其直接负责的主管人员可以处5 000元以上2万元以下的罚款

D.情形严重的,由县级以上人民政府财政部门吊销会计人员的会计从业资格证书

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第3题

根据《会计法》的规定,下列单位中,适合国家统一的会计制度的有()。

国家机关

事业单位

国有企业

中外合资经营企业

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第4题

《会计法》规定:各单位应当根据()设置会计机构,或者在有关机构中设置会计人员并指定会计主管人员。

A.单位的营业收入

B.会计人员的数量

C.会计业务的需要

D.营业利润的大小

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第5题

根据《中华人民共和国会计法》的规定,对不依法设置账簿的行为,县级以上人民政府财政部门责令限期改正,并可对直接负责的主管人员和其他直接责任人员处()元的罚款。

A.1000~10000

B.2000~20000

C.3000~30000

D.5000~50000

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第6题

根据《处方管理办法》规定,对于需要特别加强管制的麻醉药品,盐酸二氢埃托啡处方为一次常用量,仅限
于()内使用

A.三级以上医院

B.二级以上医院

C.住院病人

D.医疗机构内

E.一级以上医院

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第7题

根据《药品召回管理办法》,对于存在安全隐患的药品,下列叙述正确的有A.药品生产企业决定召回后,应在规

根据《药品召回管理办法》,对于存在安全隐患的药品,下列叙述正确的有

A.药品生产企业决定召回后,应在规定时间内通知药品经营企业、使用单位停止销售和使用该药品

B.药品经营企业应当协助药品生产企业履行召回该药品义务C.药品使用单位应向为上行政部门报告,等待停止使用该药品的通知

D.药品监督管理部门对该药品安全隐患开展调查时,该药品生产企业应当回避

E.药品监督管理部门采用有效途径向社会公布该药品信息和召回情况

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第8题

根据《药品召回管理办法》,对于存在安全隐患的药品,下列叙述正确的有

A.药品生产企业决定召回后,应在规定时间内通知药品经营企业、使用单位停止销售和使用该药品

B.药品经营企业应当协助药品生产企业履行召回该药品义务

C.药品使用单位应向卫生行政部门报告,等待停止使用该药品的通知

D.药品监督管理部门采用有效途径向社会公布该药品信息和召回情况

E.药品监督管理部门对该药品安全隐患开展调查时。该药品生产企业应当回避

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第9题

根据《药品召回管理办法》,对于存在安全隐患的药品,下列叙述正确的有

A.药品生产企业决定召回后,应在规定时间内通知药品经营企业、使用单位停止销售和使用该药品

B. 药品经营企业应当协助药品生产企业履行召回该药品义务

C. 药品使用单位应向卫生行政部门报告,等待停止使用该药品的通知

D. 药品监督管理部门对该药品安全隐患开展调查时,该药品生产企业应当回避

E. 药品监督管理部门采用有效途径向社会公布该药品信息和召回情况

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第10题

根据下面内容,回答题: 药品的稳定性是指原料药及制剂在其全部储藏及使用期间,其物理、化学、生物

根据下面内容,回答题:

药品的稳定性是指原料药及制剂在其全部储藏及使用期间,其物理、化学、生物学和微生物学的特性在规定限度范围内所能保持的程度。在药品生产过程中,保证药品的稳定性是一项必需指标。

对于药物降解,常用降解l0%所需的时间,称为十分之一衰期,记作t 0.9,通常定义为 查看材料

A.有效期

B.半衰期

C.生产日期

D.生产批号

E.最优期

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第11题

根据《药品召回管理办法》,对于存在安全隐患的药品,下列说法正确的有

A.药品生产企业决定召回后,应在规定时间内通知药品经营企业、使用单位停止销售和使用该药品

B.药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐患的,应当立即停止销售或者使用该药品

C.药品监督管理部门对该药品安全隐患开展调查时,该药品生产企业、经营企业、使用单位应当回避

D.药品生产企业在召回完成后,应当对向所在地省级药品监督管理部门提交药品召回总结报告

E.SFDA和省级药品监督管理部门应当建立药品召回信息公开制度

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