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[主观题]

根据企业所得税法律制度的规定,关于确认收入实现时间的下列表述中,正确的是 ()。

接受捐赠收入,按照合同约定的捐赠日期确认收入的实现

利息收入,按照合同约定的债务人应付利息的日期确认收入的实现

租金收入,按照出租人实际收到租金的日期确认收入的实现

权益性投资收益,按照投资方实际收到利润的日期确认收入的实现

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更多“根据企业所得税法律制度的规定,关于确认收入实现时间的下列表述中,正确的是 ()。”相关的问题

第1题

根据《企业所得税法》的规定,下列收入中,属于免税收入的是()

A.财政拨款收入

B.政府性基金

C.接受捐赠收入

D.国债利息收入

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第2题

根据企业所得税法,下列关于固定资产最低折旧年限的说法正确的有()。

A.房屋20年

B.机器设备5年

C.汽车10年

D.生产工具5年

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第3题

关于麻醉药品和精神药品定点批发企业应具备条件的说法,错误的是A、具有符合条例规定的麻醉药品和

关于麻醉药品和精神药品定点批发企业应具备条件的说法,错误的是

A、具有符合条例规定的麻醉药品和精神药品储存条件

B、符合国家药品监督管理部门公布的定点批发企业布局

C、具有通过网络实施企业安全管理和向药品监督管理部门报告经营信息的能力

D、单位及其工作人员1年内没有违反药品管理法律、行政法规规定的行为

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第4题

首次规定“八议”制度的法典是()

A.《魏律》

B.《晋律》

C.《北魏律》

D.《北齐律》

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第5题

请根据以下内容回答{TSE}题 A.不合格药品的确认、记录B.用户访问的对象、内容、方式、

请根据以下内容回答{TSE}题

A.不合格药品的确认、记录

B.用户访问的对象、内容、方式、时间

C.分装人员、场所及要求

D.质量事故的报告制度、内容、认定等

E.仓库有效期药品堆垛、标志管理

{TS属于有效期规定药品的管理制度内容的是()

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第6题

根据《关于建立国家基本药物制度的买施意见》,有关基本药物报销的规定说法正确的是()

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第7题

根据《总局办公厅关于加强互联网药品医疗,器械交易监管工作的通知》,按照“线上线下一致"原则;建立完善互联网药品交易服务企业监管制度,规范交易行为。下列互联网药品交易行为中,符合法律法规要求的有()
A.戊药品生产企业通过自建网站,将非处方药销售给个人消费者

B.丁药品零售连锁企业通过自建网站向患者销售了乙类非处方药培菲康(冷藏类生物制品)副由企业执业药师持内装蓄冷剂的保温箱送至消费者

C.乙药品生产企业自建网站将处方药销售给丙药品零售企业

D.甲药品零售连锁企业制定了网络药品销售管理制度,规定只在网上销售非处方药,对其中的含麻黄碱类复方制剂要求个人消费者.上传身份证信息,且每次购买不得超过2盒

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第8题

下列说法正确的是()

A.对已确认发生严重不良反应的药品,国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门可以采取停止生产、销售、使用的紧急控制措施

B.药品监督管理部门对有证据证明可能危害人体健康的药品及其有关材料可以采取查封、扣押的行政强制措施

C.药品生产企业和经营企业的药品检验机构或人员受当地药品检验机构的业务指导

D.药品监督管理部门及其设置或确定的药品检验机构及有关工作人员不得参与药品生产经营活动,不得以其名义推荐或者监制、监销药品

E.新《药品管理法》规定的制度有 GMP、GSP、药品分类管理制度、中药品种保护制度、药品储备制度、不良反应报告制度、质量公告制度等

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第9题

下列说法正确的是

A.对已确认发生严重不良反应的药品,国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门可以采取停止生产、销售、使用的紧急控制措施

B.药品监督管理部门对有证据证明可能危害人体健康的药品及其有关材料可以采取查封、扣押的行政强制措施

C.药品生产企业和经营企业的药品检验机构或人员受当地药品检验机构的业务指导

D.药品监督管理部门及其设置或确定的药品检验机构及有关工作人员不得参与药品生产经营活动,不得以其名义推荐或者监制、监销药品

E.新《药品管理法》规定的制度有GMP、GSP、药品分类管理制度、中药品种保护制度、药品储备制度、不良反应报告制度、质量公告制度等

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第10题

下列各项中,属于管理人员行为规范的是A.加强医疗质量管理B.认真执行医疗文书制度C.竭诚协助医生

下列各项中,属于管理人员行为规范的是

A.加强医疗质量管理

B.认真执行医疗文书制度

C.竭诚协助医生诊治

D.严格执行医疗废物处理规定

E.严格执行药品管理法律法规

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第11题

根据《药品召回管理办法》,应以药品生产企业不履行召回义务给予处罚的是()

A.药品生产企业发现药品存在安全隐患而不主动召回

B.药品生产企业未按规定建立药品召回制度

C.药品生产企业未按规定提交药品召回的调查评估报告和召回计划、药品召回进展情况和总结报告

D.药品经营企业拒绝配合、协助生产企业召回药品,未立即停止销售

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