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[单选题]

根据《企业所得税法》的规定,下列收入中,属于免税收入的是()

A.财政拨款收入

B.政府性基金

C.接受捐赠收入

D.国债利息收入

答案
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更多“根据《企业所得税法》的规定,下列收入中,属于免税收入的是()”相关的问题

第1题

根据企业所得税法,下列关于固定资产最低折旧年限的说法正确的有()。

A.房屋20年

B.机器设备5年

C.汽车10年

D.生产工具5年

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第2题

甲公司于2016年5月14日开业,5月25日该公司向税务机关办理了税务登记。同年7月25日,税务机关发来一
份税务处理决定书,称因该公司未按规定期限办理纳税申报故按税法规定处以罚款。公司经理对此很不理解,向税务机关辩称,公司自成立以来,未做成一笔业务,没有收入,且属于国家批准的高新技术企业,享有国家免税政策,不需要办理纳税申报。

? ? ? ?要求:根据上述资料,回答下列问题。

纳税人在纳税期内没有应纳税款的,对于是否应当按照规定办理纳税申报表述正确的有()

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第3题

根据支付结算法律制度的规定,下列情形中,可以申请开立异地银行结算账户的有()

A.异地临时经营活动需要开立临时存款账户的

B.存款人因附属的非独立核算单位发生的收入汇缴或业务支出需要开立专用存款账户的

C.营业执照注册地与经营地不在同一行政区域,需要开立基本存款账户的

D.办理异地借款需要开立一般存款账户的

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第4题

根据下列内容,回答 110~113 题: A.没收违法所得,并处违法所得一倍以上三倍以下的罚款;没有违

根据下列内容,回答 110~113 题:

A.没收违法所得,并处违法所得一倍以上三倍以下的罚款;没有违法所得的,处二万元以上十万元以下的罚款

B.没收违法生产、销售的药品和违法所得,并处违法生产、销售药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款

C.没收违法生产、销售的药品和违法所得,并处违法生产、销售药品货值金额一倍以上三倍以下的罚款

D.没收全部收入,并处违法收入百分之五十以上三倍以下的罚款;构成犯罪的,依法追究刑事责任

E.依法给予处分,没收违法所得;构成犯罪的,依法追究刑事责任

第 110 题 药品的生产企业、经营企业的负责人、采购人员等有关人员在药品购销中收受其他生产企业、经营企业或者其代理人给予的财物或者其他利益的()。

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第5题

根据《中华人民共和国药品管理法》,下列药品监督管理部门的做法中,不符合规定的是A.对药品生产企业

根据《中华人民共和国药品管理法》,下列药品监督管理部门的做法中,不符合规定的是

A.对药品生产企业进行认证后的跟踪检查

B.对被检查人的技术秘密适当保密

C.根据需要对药品质量进行抽查检验

D.定期公告药品质量抽验结果

E.对有证据证明可能危害人体健康的药品采取查封和扣押措施

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第6题

根据下列选项,回答 74~77 题: A.药品零售企业主要负责人 B.药品零售企业专职质量管理人员 C.

根据下列选项,回答 74~77 题:

A.药品零售企业主要负责人

B.药品零售企业专职质量管理人员

C.药品零售企业中处方审核人员

D.药品零售企业质量负责人

E.药品零售企业法定代表人《药品经营质量管理规范》规定

第 74 题 应具有药学专业技术职称的是()。

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第7题

根据下列选项,回答 62~65 题: A.药品零售企业主要负责人 B.药品零售企业专职质量管理人员 C.

根据下列选项,回答 62~65 题:

A.药品零售企业主要负责人

B.药品零售企业专职质量管理人员

C.药品零售企业中处方审核人员

D.药品零售企业质量负责人

E.药品零售企业法定代表人

《药品经营质量管理规范》规定

第 62 题 应具有药学专业技术职称的是()。

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第8题

根据下列题干及选项,回答 104~105 题: A.甲类非处方药 B.乙类非处方药 C.在药品分类管理中目
根据下列题干及选项,回答 104~105 题:

A.甲类非处方药

B.乙类非处方药

C.在药品分类管理中目前实行双轨制的药品

D.药品生产企业使用的指南性标志

E.刊登药品广告时使用的指南性标志

《非处方药专有标示管理规定(暂行)》规定

第 104 题 非处方药绿色专有标识图案用于()。

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第9题

根据下列题干及选项,回答 105~108 题:《易制毒化学品管理条例》规定

A.市级食品药品监督管理部门

B.省级食品药品监督管理部门

C.国务院食品药品监督管理部门

D.麻醉药品定点经营企业

E.医疗机构第 105 题 审批生产第一类中的药品类易制毒化学品资格()。

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第10题

根据下列选项,回答 73~76 题: A.《药品生产许可证》B.《药品经营许可证》C.《医疗机构制剂许可证》D

根据下列选项,回答 73~76 题:

A.《药品生产许可证》

B.《药品经营许可证》

C.《医疗机构制剂许可证》

D.《医疗机构执业许可证》

E.《进口准许证》

《中华人民共和国药品管理法》规定

第 73 题 企业违反药品管理法规定,在购销药品中无真实、完整的购销记录且情节严重的,应吊销其()。

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第11题

根据《药品经营质量管理规范》,下列说法错误的是

A.企业对未按规定加印或者加贴中国药品电子监管码,或者监管码的印刷不符合规定要求的,应当拒收

B.对质量可疑的药品应当立即采取停售措施,并在计算机系统中锁定,同时报告药品监督管理部门

C.对存在质量问题的药品应存放于标志明显的专用场所,并有效隔离,不得销售

D.怀疑为假药的,及时报告药品监督管理部门

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