药品批发企业和零售连锁企业购进药品应保证药品质量,有关程序包括 ()
A.确定供货企业的法定资格及质量信誉
B.审核所购入药品的合法性和质量可靠性
C.验证销售人员的合法资格
D.对首营品种填写“首次经营品种审批表”,并经企业质量管理机构和企业主管领导的审批
E.签订有明确质量条款的购货合同,并执行质量条款
A.确定供货企业的法定资格及质量信誉
B.审核所购入药品的合法性和质量可靠性
C.验证销售人员的合法资格
D.对首营品种填写“首次经营品种审批表”,并经企业质量管理机构和企业主管领导的审批
E.签订有明确质量条款的购货合同,并执行质量条款
第1题
A.确定供货企业的法定资格及质量信誉
B.审核所购人药品的合法性和质量可靠性
C.验证销售人员的合法资格
D.对首营品种填写“首次经营品种审批表”,并经企业质量管理机构和企业主管领导的审批
E.签订有明确质量条款的购货合同,并执行质量条款
第2题
药品批发和零售连锁企业的购进记录应保存至超过药品有效期
A.1年
B.1年,但不得少于3年
C.1年,但不得少于2年
D.3年
第3题
药品批发和零售连锁企业的购进记录,应保存至超过药品有效期后()。
A.1年,但不得少于2年
B.1年,但不得少于3年
C.1年,但不得少于4年
D.2年,但不得少于4年
E.1年,但不得少于5年
第4题
药品批发和零售连锁企业的购进记录,应保存至超过药品有效期后()。
A.1年,但不得少于2年
B.1年,但不得少于3年
C.1年,但不得少于4年
D.2年,但不得少于4年
E.1年,但不得少于4年
第5题
A.丙零售企业曾购进和经营该中成药,故该药不属于丙零售企业的首营品种。丙零售企业原先已有甲批发企业相关资料留存,不需要甲批发企业再另外提供其他资料就可直接购进
B.丙零售企业新换供应商,该药品属于丙零售企业的首营品种,应得到原供应商乙批发企业同意方可购进
C.丙零售企业曾购进和经营该中成药,故该药品不属于首营品种,但需要甲批发企业提供加盖本企业原印章的授权书后方可购进
D.丙零售企业应按首营企业购进要求,审核甲批发企业全部资料后方可从甲批发企业购进
第6题
A.确定供货企业的法定资格及质量信誉
B.审核所购入药品的合法性和质量可靠性
C.必须经过广告宣传
D.签订有明确质量条款的购货合同
E.对供货质量单位销售人员,进行合法资格的验证
第7题
A.签订有明确质量条款的购货合同
B.对供货单位销售人员,进行合法资格验证
C.确定供货企业的法定资格及质量信誉
D.审核所购人药品的合法性和质量可靠性
E.必须经过广告宣传
第9题
A.该企业采购第二类精神药品需由供货单位将药品送达注册的仓库地址,不允许自提
B.该企业对其所属的经营第二类精神药品的门店应执行统一进货、统一配送和统一管理
C.该企业从第二类精神药品批发企业购进第二类精神药品时禁止使用现金进行交易
D.该企业所属门店采购第二类精神药品,应委托具备精神药品配送资格的企业配送
第10题
A.该企业采购第二类精神药品需由供货单位将药品送达注册的仓库地址,不允许自提
B.该企业对其所属的经营第二类精神药品的门店,应执行统一进货、统一配送和统一管理
C.该企业从第二类精神药品批发企业购进第二类精神药品时,禁止使用现金进行交易
D.该企业所属门店采购第二类精神产品,应委托具备精神药品配送资格的企业配送