药品批发和零售连锁企业购进药品的程序包括

A.签订有明确质量条款的购货合同

B.对供货单位销售人员，进行合法资格验证

C.确定供货企业的法定资格及质量信誉

D.审核所购人药品的合法性和质量可靠性

E.必须经过广告宣传

A.确定供货企业的法定资格及质量信誉

B.审核所购人药品的合法性和质量可靠性

C.验证销售人员的合法资格

D.对首营品种填写“首次经营品种审批表”，并经企业质量管理机构和企业主管领导的审批

E.签订有明确质量条款的购货合同，并执行质量条款

A.确定供货企业的法定资格及质量信誉

B.审核所购入药品的合法性和质量可靠性

C.验证销售人员的合法资格

D.对首营品种填写“首次经营品种审批表”，并经企业质量管理机构和企业主管领导的审批

E.签订有明确质量条款的购货合同，并执行质量条款

药品批发和零售连锁企业的购进记录应保存至超过药品有效期

A．1年

B．1年，但不得少于3年

C．1年，但不得少于2年

D．3年

药品批发和零售连锁企业的购进记录，应保存至超过药品有效期后（）。

A．1年，但不得少于2年

B．1年，但不得少于3年

C．1年，但不得少于4年

D．2年，但不得少于4年

E．1年，但不得少于4年

药品批发和零售连锁企业的购进记录，应保存至超过药品有效期后()。

A．1年，但不得少于2年

B．1年，但不得少于3年

C．1年，但不得少于4年

D．2年，但不得少于4年

E．1年，但不得少于5年

根据以下材料，回答题

甲药品经营企业持有《药品经营许可证》，经营方式为药品批发，批准的经营范围为：麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、化学原料药及其制剂、抗生素原料药及其制剂、生化药品、生物制品（含疫苗）。

乙药品经营企业持有《药品经营许可证》，经营方式为药品零售（连锁），经营类别包括处方药、非处方药。经营范围为中药材、中药饮片、中成药、化学药制剂、抗生素制剂、生化药品、生物制品。

下列药品中，乙药品经营企业不能从甲药品经营企业购进的药品是 查看材料

A.化学药制剂

B.中成药

C.抗生素制剂

D.抗肿瘤药品

关信息资料(身份证复印件、授权委托书等)及所属企业相关资质材料(药品经营许可证、营业执照等)在丙药品零售企业均已建档保存。近日，丙零售企业发现长期从乙批发企业购进的某中成药出现断货,而甲批发企业尚有库存。于是,丙零售企业欲向甲批发企业购买甲批发企业派出另一业务员张某到丙零售企业洽谈,并根据丙零售企业的要求，签订交易合同，并向丙零售企业提供该药品。根据《药品流通监督管理办法》,关于丙零售企业从甲批发企业购进该中成药的说法,正确的是()

A.丙零售企业曾购进和经营该中成药，故该药不属于丙零售企业的首营品种。丙零售企业原先已有甲批发企业相关资料留存，不需要甲批发企业再另外提供其他资料就可直接购进

B.丙零售企业新换供应商,该药品属于丙零售企业的首营品种,应得到原供应商乙批发企业同意方可购进

C.丙零售企业曾购进和经营该中成药,故该药品不属于首营品种,但需要甲批发企业提供加盖本企业原印章的授权书后方可购进

D.丙零售企业应按首营企业购进要求，审核甲批发企业全部资料后方可从甲批发企业购进

A.购进记录、验收记录、销售记录保存至有效期后1年，不少于3年

B.对特殊管理的药品实行双人验收制度

C.药品检验应有完整的原始记录，保存5年

D.对销后退回的药品，凭销售部门开具的退货凭证收货，存放于退货药品库(区)，由专人保管并做好退货记录，记录保存3年

E.药品检验应有完整的原始记录，保存3年

A.购进记录、验收记录、销售记录保存至有效期后1年，不少于3年

B.对特殊管理的药品实行双人验收制度

C.药品检验应有完整的原始记录，保存5年

D.对销后退回的药品，凭销售部门开具的退货凭证收货，存放于退货药品库(区)，由专人保管并做好退货记录，记录保存3年

E.药品检验应有完整的原始记录，保存3年