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[主观题]

《药品不良反应/事件报告表》中最重要的内容是()。A. 怀疑引起不良反应的药品B. 不良反应的表现C.

《药品不良反应/事件报告表》中最重要的内容是()。

A. 怀疑引起不良反应的药品

B. 不良反应的表现

C. 不良反应处理情况

D. 不良反应结果

E. 关联性评价

答案
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更多“《药品不良反应/事件报告表》中最重要的内容是()。A. 怀疑引起不良反应的药品B. 不良反应的表现C.”相关的问题

第1题

《药品不良反应/事件报告表》中最重要的内容是()。A.怀疑引起不良反应的药品B.不良反应

《药品不良反应/事件报告表》中最重要的内容是()。

A.怀疑引起不良反应的药品

B.不良反应的表现

C.不良反应处理情况

D.不良反应结果

E.关联性评价

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第2题

不艮反应报告表中最重要的内容是()。 A.怀疑引起不良反应的药品 B.关联性评价 C.用

不艮反应报告表中最重要的内容是()。

A.怀疑引起不良反应的药品

B.关联性评价

C.用药原因

D.不良反应表现

E.不良反应结果

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第3题

药品生产、经营企业和医疗机构应主动收集ADR,填写《药品不良反应/事件报告表》并报告,新的、严重的ADR应当在()内报告。其中死亡病例立即报告;其他药ADR在30日内报告

A.15日

B.10日

C.30日

D.60日

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第4题

药品生产经营企业和医疗机构一经发现可能与用药有关的不良反应,应()。

A.详细记录

B.调查、分析、评价、处理

C.填写《药品不良反应/事件报告表》

D.通过国家药品不良反应监测信息网络报告

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第5题

病人或临床试验受试者接受一种药品后出现的不良反应事件,但不一定与治疗有因果关系,称之为()

A.不良事件

B.严重不良事件

C.药品不良反应

D.病例报告表

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第6题

药品生产、经营单位填写的《药品不良反应/事件报告表》向省级药品不良反应监测中心定期报告的周期为

A.一周

B.10天

C.一个月

D.两个月

E.一季度

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第7题

药品不良反应事件报告表书写注意事项是()。

A.钢笔书写

B.过程详述

C.用药原因

D.关联评价

E.反应结果

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第8题

医疗卫生机构发现可能与用药有关的不良反应,应当()

A.详细记录、调查、处理等

B.填写《药品不良反应/事件报告表》

C.每季度集中向所在地省级药品不良反应监测中心报告

D.新的或严重的药品不良反应自发现之日起15日内报告

E.死亡病例须及时报告

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第9题

药品生产企业对本企业生产的药品发现可能与用药有关的不良反应时,应()。

A.详细记录

B.调查、分析、评价、处理

C.填写《药品不良反应/事件报告表》

D.按季度向所在地省级药品不良反应监测中心集中报告

E.对死亡病例,须3日内报告

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第10题

按照《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现可能与用药有关的不良反应,应()。

A.详细记录、调查、分析、评价、处理

B.填写《药品不良反应/事件报告表》

C.每季度集中向所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心报告

D.新的或严重的药品不良反应应于发现之日起15天内报告

E.死亡病例及时报告

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