题目内容
（请给出正确答案）
[主观题]
负责制定GMP、GSP实施办法和步骤的是（)A．国家药品监督管理部门 B．省级药品监督管理部门 C．省以上
负责制定GMP、GSP实施办法和步骤的是()
A．国家药品监督管理部门
B．省级药品监督管理部门
C．省以上药品监督管理部门
D．设区的市药品监督管理部门
E．直辖市设的县药品监督管理部门
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（请给出正确答案）
负责制定GMP、GSP实施办法和步骤的是()
A．国家药品监督管理部门
B．省级药品监督管理部门
C．省以上药品监督管理部门
D．设区的市药品监督管理部门
E．直辖市设的县药品监督管理部门
答案
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第2题
负责制定GMP、GSP实施办法和步骤。
A．国家药品监督管理部门
B．省级药品监督管理部门
C．省以上药品监督管理部门
D．设区的市药品监督管理部门
E．直辖市设的县药品监督管理部门
第3题
负责制定GMP、GSP实施办法和步骤
A．国家药品监督管理部门
B．省级药品监督管理部门
C．省以上药品监督管理部门
D．设区的市药品监督管理部门
E．直辖市设的县药品监督管理部门
第4题
负责制定GMP、GSP实施办法和步骤
A．国家食品药品监督管理部门
B．省级食品药品监督管理部门
C．省以上食品药品监督管理部门
D．设区的市食品药品监督管理部门
E．直辖市设的县食品药品监督管理部门
第5题
A.国家药品监督管理部门
B.省级药品监督管理部门
C.省以上药品监督管理部门
D.设区的市药品监督管理部门
E.直辖市设的县药品监督管理部门
第6题
A．中国药品生物制品检定所
B．SFDA认证管理中心
C．SFDA药品审评中心
D．SFDA药品评价中心
第 65 题 参与制定、修订GLP、GCP、GMP、GAP、GSP和医疗器械GMP及其相应的实施办法（）。
第7题
A.参与制定、修订GLP、GCP、GMP、GAP、GSP、医疗器械GMP
B.对取得认证证书的单位实施跟踪检查和监督抽查
C.负责药品GSP认证检查员库及其检查员的日常管理工作
D.负责药品GMP认证检查员库及其检查员的日常管理工作
E.承担进口药品GMP认证及国际药品认证互认的具体工作
第8题
A.承担药品、生物制品、医疗器械注册检验
B.编制《中国药典》及其增补本
C.负责国家中药品种保护技术审查和审评工作
D.承担国家基本药物目录制定和调整
E.参与制定、修订GLP、GCP、GMP、GAP、GSP、医疗器械GMP
第9题
参与制定、修订GLP、GCP、GMP、GAP、GSP、医疗器械GMP的机构是
A．中国食品药品检定研究院
B．CFDA食品药品审核查验中心
C．CFDA药品审评中心
D．CFDA药品评价中心
第10题
参与制定、修订GLP、GCP、CMP、GAP、GSP、医疗器械GMP的机构是
A．中国食品药品检定研究院
B．CFDA药品审评中心
C．CFDA药品评价中心
D．CFDA食品药品审核查验中心
E．CFDA执业药师资格认证中心
