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[主观题]

某工厂生产的产品中96%是合格品,检查产品时,一个合格品被误认为是次品的概率为0.02,一个次品被误认为是合格品的战率为0.05,求在被检查后认为是合格品产品确是合格品的概率,

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更多“某工厂生产的产品中96%是合格品,检查产品时,一个合格品被误认为是次品的概率为0.02,一个次品被误认为是合格品的战率为0.05,求在被检查后认为是合格品产品确是合格品的概率,”相关的问题

第1题

卫生行政部门履行监督检查职责时,有权采取的措施是 A.责令停止违法行为 B.封存有关资料和产

卫生行政部门履行监督检查职责时,有权采取的措施是

A.责令停止违法行为

B.封存有关资料和产品

C.查封违法使用的设备

D.对违法生产的现场进行封锁

E.对有关责任人进行拘役

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第2题

根据材料,回答题某市药品监督管理部门在日常的监督检查中,发现某药品生产企业擅自将库存老批号中

根据材料,回答题

某市药品监督管理部门在日常的监督检查中,发现某药品生产企业擅自将库存老批号中药降糖药重新加工成新批号产品出厂销售,货值金额10万元。截止到案发,尚未发现对消费者造成危害。

该中药降糖药 查看材料

A.为劣药

B.为假药

C.按劣药论处

D.按假药论处

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第3题

96~97 题共用题干一经产妇38岁,妊娠39周,在家中请接生婆接生,胎儿娩出后,有新鲜血流出,胎盘出完整,产妇产后一个小时阴道大出血估计有两大碗,接生婆认为子宫收缩好,产妇一般状态好,呼吸平稳,又观察2个小时,阴道出血不见减少,而后转诊到县医院,检查产妇血压为零,脉搏不清,阴道左侧壁裂伤至穹隆顶端,宫颈裂伤有4cm以上,经抢救无效死亡。该产妇曾孕4产2,引产1次,既往健康,本次妊娠未接受产前检查,认为曾经顺利分娩两次,在家分娩不会有问题。第 96 题 请问影响孕产妇死亡的主要因素是

A.交通因素

B.经济因素

C.医疗保健机构因素

D.个人孕产史因素

E.家庭个人知识与态度因素

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第4题

某市药品监督管理部门-在日常的监督检查中,发现某药品生产企业擅自将库存老批号中药降糖药重新加
工成新批号产品出厂销售,货值金额10万元。截止到案发,尚未发现对消费者造成危害。

该中药降糖药A、为劣药

B、为假药

C、按劣药论处

D、按假药论处

药监部门对该药品生产企业可以做出的处罚不包括A、没收剩余的中药降糖药

B、没收该药品生产企业的违法所得

C、处罚20万元

D、吊销该药品生产企业《药品生产许可证》

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第5题

使用避孕套之前一定要进行检查.最主要的原因是A.属于例行检查B.避孕套质量差C

使用避孕套之前一定要进行检查.最主要的原因是

A.属于例行检查

B.避孕套质量差

C.避孕套合格率低

D.避孕套原材料质量差

E.在一批产品中有一定数量的不合格品

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第6题

患者女,31岁,因车祸导致双下肢截肢,在某医院安装假肢,假肢由某工厂生产,某公司销售,2个月后发现假肢质量有问题,依据《侵权责任法》,患者正确的做法是

A、向销售公司申请赔偿

B、向医院、工厂、销售公司申请赔偿

C、向工厂申请赔偿

D、自行承担损害

E、向医院申请赔偿

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第7题

A县药品稽查人员在该具的一村卫生室进行监督检查,现场查获标示为B省的大众生物科技有限公
司生产的金银花百合片和乌梢蛇桔梗胶囊等8种产品,共计6000盒,这些产品在标签上或说明书中标注了适应症或功能主治,明示了治疗功效和用法用量,但未标示药品批准文号。A县公安局经立案侦查发现,B省的大众生物科技有限公司是两年前开办的新企业,没有药品生产许可证和药品经营许可证,法定代表人是刘某,润德教育整理刘某组织人员在居民楼生产假药经过网络和快递物流进行销售,并通过银行卡收取货款。同时,刘某雇了王某、黄某和周某分别将上述产品提供给A县几个村卫生室,供就诊患者使用。村卫生室医师张某在近半年内分批分次销售给患者。根据背景材料,关于B省大众生物科技有限公司涉嫌产品和行为的定性,正确的是()

A.涉嫌无证生产经营,涉事产品为劣药

B.沙嫌伪造变造许可证,涉事产品为假药

C.涉嫌无证生产经营n涉事产品为假药

D.涉嫌无证经营,涉事产品为劣药

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第8题

某蛋鸡场饲喂蛋白质含量为35%的自配饲料,出现产蛋下降和停产等问题,经检查血液中尿酸水平为30mg/
L。该鸡群最可能发生的疾病是()。

A.痛风

B.维生素A缺乏病

C.笼养蛋鸡疲劳症

D.维生素B1缺乏症

E.蛋鸡脂肪肝综合征

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第9题

某患者,女,33岁,孕1产1,于2年前自然分娩。因不规则阴道流血2个月入院。妇科检查:阴道壁上有一紫蓝
色结节。病理检查:大量血块及坏死组织中散在一些异型的滋养层细胞团,无绒毛结构。首先考虑的诊断是 ()

A.子宫内膜癌

B.子宫颈癌

C.绒毛膜癌

D.侵蚀性葡萄胎

E.葡萄胎

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第10题

为防止药品被污染或混淆,生产操作应采取哪些措施()A.生产前确认无上次生产遗留物B.防止尘埃的产
为防止药品被污染或混淆,生产操作应采取哪些措施()

A.生产前确认无上次生产遗留物

B.防止尘埃的产生和扩散;防止物料及产品所产生的气体、蒸气、喷雾物或生物体等引起的交叉污染

C.不同产品品种、规格的生产操作不得在同一生产操作间同时进行;有数条包装线同时进行包装时,应采取隔离或其他有效防止污染或混淆的设施

D.每一生产操作间或生产用设备、容器应有所生产的产品或物料名称、批号、数量等状态标志

E.拣选后药材的洗涤应使用流动水,用过的水不得再洗涤其他药材,不同药性的药材不得一起洗涤,洗涤后的药材及切制的饮片不得露天干燥;药材及中间产品的灭菌方法应以不改变药品的药效、质量为原则,直接入药的药材粉末,配料前应做微生物检查

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第11题

为防止药品被污染或混淆,生产操作应采取哪些措施A.生产前确认无上次生产遗留物B.防止尘埃的产生
为防止药品被污染或混淆,生产操作应采取哪些措施

A.生产前确认无上次生产遗留物

B.防止尘埃的产生和扩散;防止物料及产品所产生的气体、蒸气、喷雾物或生物体等引起交叉污染

C.不同产品品种、规格的生产操作不得在同一生产操作间同时进行;有数条包装线同时进包装时,应采取隔离或其他有效防止污染或混淆的设施

D.每一生产操作间或生产用设备、容器应有所生产的产品或物料名称、批号、数量等状态志

E.拣选后药材的洗涤应使用流动水,用过的水不得再洗涤其他药材,不同药性的药材不得起洗涤,洗涤后的药材及切制的饮片不得露天干燥;药材及中间产品的灭菌方法应以不改药品的药效、质量为原则,直接人药的药材粉末,配料前应做微生物检查

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