检查监督的记录和报告除HSE检查台帐、尘毒、噪声监测记录、HSE考核与奖惩台帐、HSE设施运行记录、重点要害部位安全技术检查报告、环保设施分析运行记录、关键装置要害(重点)部位的监控记录外,还应包括下面答案中的()等项内容。
A.技术练兵及应急预案演练记录
B.职工体检记录
C.“三废”排放分析记录
D.环境质量监测记录
E.事故调查分析报告
A.技术练兵及应急预案演练记录
B.职工体检记录
C.“三废”排放分析记录
D.环境质量监测记录
E.事故调查分析报告
第2题
A.年度检查、定期检验报告
B.竣工图样
C.射线底片
D.安全附件校验记录
第3题
《医疗机构制剂注册管理办法》在使用中发现新的不良反应时,应该
A.立即销毁
B.记录新的不良反应
C.向药品监督管理局报告
D.保留相关病历
E.保留相关检验、检查报告
第5题
《医疗机构制剂注册管理办法》在使用中发现新的不良反应时,下列做法错误的是
A.立即销毁
B.记录新的不良反应
C.向药品监督管理局报告
D.保留相关病历
E.保留相关检验、检查报告
第6题
A.公司经营管理制度
B.“三基”检查细则
C.管理方案和程序
D.作业指导书
第7题
下列各项除哪项外,均为人体实验中切实保护受试者利益的体现
A、人体实验前必须经过严格的审批监督程序
B、人体实验前必须制定严密科学的计划
C、人体实验前必须经过动物实验
D、人体实验前必须对患者进行详细的检查
E、人体实验结束后必须作出科学报告
第8题
《医疗机构制剂注册管理办法》在使用中发现新的不良反应时,应该
A.立即销毁
B.记录新的不良反应
C.向药品监督管理局报告
D.保留相关病历
E.保留相关检验、检查报告
第9题
A.按规定穿戴劳动防护用品
B.钻机各部位及安全防护装置检查与钻工无关
C.观察井位点地形、障碍物、高压线、采取安全保障措施与钻工无关
D.钻机车在行驶时,除驾驶室外,其他任何部位钻工可乘坐