题目内容
（请给出正确答案）
[主观题]
《医疗机构制剂注册管理办法》在使用中发现新的不良反应时，应该A．立即销毁B．记录新的不良反应C．向药
《医疗机构制剂注册管理办法》在使用中发现新的不良反应时，应该
A．立即销毁
B．记录新的不良反应
C．向药品监督管理局报告
D．保留相关病历
E．保留相关检验、检查报告
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题目内容
（请给出正确答案）
《医疗机构制剂注册管理办法》在使用中发现新的不良反应时，应该
A．立即销毁
B．记录新的不良反应
C．向药品监督管理局报告
D．保留相关病历
E．保留相关检验、检查报告
答案
更多“《医疗机构制剂注册管理办法》在使用中发现新的不良反应时，应该A．立即销毁B．记录新的不良反应C．向药”相关的问题
第1题
《医疗机构制剂注册管理办法》在使用中发现新的不良反应时，应该
A.立即销毁
B.记录新的不良反应
C.向药品监督管理局报告
D.保留相关病历
E.保留相关检验、检查报告
第2题
《医疗机构制剂注册管理办法》在使用中发现新的不良反应时，下列做法错误的是
A.立即销毁
B.记录新的不良反应
C.向药品监督管理局报告
D.保留相关病历
E.保留相关检验、检查报告
第3题
A.配制
B.调剂使用
C.制剂许可证
D.相关的审批、检验和监督
E.《医疗机构制剂配制质量管理规范》认证
第4题
A.配制
B.调剂使用
C.制剂许可证
D.相关的审批、检验和监督
E.《医疗机构制剂配制质量管理规范》认证
第5题
A.配制
B.调剂使用
C.制剂许可证
D.相关的审批、检验和监督
E.《医疗机构制剂配制质量管理规范》认证
第6题
A.处方组成、来源、理论依据以及使用背景情况
B.主要药效学试验资料及文献资料
C.急性毒性试验资料及文献资料
D.立题目的以及该品种的市场供应情况
E.长期毒性试验资料及文献资料
第8题
《医疗机构制剂注册管理办法}(试行)的适用范围是
A．医疗机构制剂的配制及其监督管理
B．医疗机构配制制剂的申请、审批、注册管理
C．申请医疗机构制剂的配制、调剂使用，以及进行相关的审批、检验和监督管理
D．医疗机构制剂配制的注册管理
E．医疗机构制剂配制和质量管理的基本准则，适用于制剂配制的全过程
第9题
《医疗机构制剂注册管理办法》(试行)的适用范围是
A.医疗机构制剂的配制及其监督管理
B.医疗机构配制制剂的申请、审批、注册管理
C.申请医疗机构制剂的配制、调剂使用，以及进行相关的审批、检验和监督管理
D.医疗机构制剂配制的监督管理
E.医疗机构制剂配制和质量管理的基本准则，适用于制剂配制的全过程
第10题
A．不得配制和使用
B．可以进行使用
C．由当地（食品）药品监督管理部门监督销毁或者处理
D．由医疗机构销毁或者处理
E．注销医疗机构制剂批准文号
《医疗机构制剂注册管理办法（试行）》规定
第 56 题 未在有效期届满前3个月提出再注册申请的（）。
