关于工程质量事故处理,下列说法正确的是()
A.质量事故发生后,事故现场人员应立即向工程建设单位负责人报告
B.事故现场有关人员不得越级上报
C.工程建设单位负责人接到
D.事故原因分析应建立在事故情况调查的基础上
E.事故处理包括事故技术处理和事故责任处罚
A.质量事故发生后,事故现场人员应立即向工程建设单位负责人报告
B.事故现场有关人员不得越级上报
C.工程建设单位负责人接到
D.事故原因分析应建立在事故情况调查的基础上
E.事故处理包括事故技术处理和事故责任处罚
第2题
A.药品不良反应报告的内容和统计资料,不作为医疗纠纷、医疗诉讼和处理药品质量事故的依据
B.国家鼓励个人报告药品不良反应
C.《药品不良反应/事件报告表》的填报内容应真实、完整、准确
D.未经国务院药品监督管理部门公开的药品不良反应统计资料可以被组织引用
E.药品不良反应监测中心的人员,应具有正确分析药品不良反应报告资料的能力
第3题
A.质量事故的实况资料B.与工程相关的各类合同文件
C.相关的建设法规D.有关的设计文件和施工资料
E.相关的技术规范、技术标准
第4题
1.施工单位提交给监理和业主的质量事故调查报告的内容应包括()。
A.质量事故发生的时间.地点
B.质量事故状况的描述
C.质量事故发展变化的情况
D.有关质量事故的观测记录.事故现场状态的照片或录像
E.事故责任人
2.建筑工程质量事故发生的原因是多方面的,引发事故原因不同,事故责任的界定与承担也不同,事故处理的措施也不同。()
3.根据该起事故造成的损失程度,该起事故属于()。
A.一般事故
B.较大事故
C.重大事故
D.特大事故
4.建筑工程质量事故发生后,事故处理的核心和关键是()。
A.查明原因
B.落实措施
C.妥善处理
D.界定责任
第7题
A.施工安全技术措施要有针对性
B.施工安全技术措施包括固体废弃物的处理
C.施工安全技术措施可以不包括针对自然灾害虫的应急预案
D.施工安全技术措施可在工程开工后制定
第8题
下列说法不正确的是()
A.医疗机构配制制剂应取得国家药品监督管理部门颁发的《医疗机构制剂许可证》
B.制剂配制管理文件包括配制规程和标准操作规程和配制记录
C.每批制剂均应按投入和产出的物料平衡进行俭查,如有显著差异,必须查明原因,在得出合理解释,确认无潜在质量事故后,方可按正常程序处理
D.配制规程和标准操作规程不得任意修改。如需修改时必须按制定时的程序办理修订、审批手续
E.每批制剂均应有一份能反映配制各个环节的完整记录。由操作人员及时填写并由操作人、复核人及清场人签字
第9题
A.总监理工程师
B.专业监理工程师
C.监理人员
D.项目监理机构
第10题
A.4
B.5
C.6
D.7
第11题
A.损害建筑工人利益时,约定无效
B.任何时候都无效
C.任何时候都有效
D.根据相关利益方的要求处理