关于报检员注册,以下表述正确的是()。
A.在取得《报检员证》前,张某可凭《报检员资格证书》报检
B.张某应分别在南京和宁波检验检疫机构进行报检员注册
C.张某须在宁波检验检疫机构进行报检员注册
D.张某在企业办理自理报检单位备案登记手续后方可注册为报检员
A.在取得《报检员证》前,张某可凭《报检员资格证书》报检
B.张某应分别在南京和宁波检验检疫机构进行报检员注册
C.张某须在宁波检验检疫机构进行报检员注册
D.张某在企业办理自理报检单位备案登记手续后方可注册为报检员
第1题
以下关于药品商品名管理规定的表述,正确的是()
A.药品说明书和标签中可以使用未经注册的商标
B.药品商品名称与通用名称用字的比例不得大于1:3
C.药品商品名称须经省级以上药品监督管理部门同意方可在药品说明书及标签上标注
D.药品商品名称不得与通用名称同行书写
E.药品商品名应该以草书、篆书进行修饰
第2题
A.需要进行申报备案
B.需要进行准产品注册
C.需要进行试产品注册
D.注册管理部门是国务院药品监督管理部门
E.广告管理部门是国务院药品监督管理部门
第3题
A.检查结果不能公开
B.检查信息不与药品注册审评部门共享
C.检查发现的问题不与稽查部门共享
D.检查中发现的相关问题,与药品注册审评、稽查、审核查验等部门共享信息。检查结果予以公开
第4题
A.申请设立中外合资经营企业、中外合作经营企业和外资企业应当在合同、章程审批之前,向登记主管机关申请企业名称登记
B.企业法人申请登记注册的名称由登记主管机关核定,经核准登记注册后在规定的范围内享有专用权
C.企业法人经申请可使用多个名称
D.企业法人只准使用一个名称
第5题
A.在区分药物与医疗器械时,产品的预期作用与方法是最重要的
B.医疗器械的基本质量特性是安全性、有效性、适用性
C.国家没有制定医疗器械注册产品标准的,企业应自行制定适合该产品的注册产品标准
D.助听器属于第一类医疗器械产品
E.三类产品的产品注册,由国务院药品监督管理部门审查批准并发给产品注册证书
第6题
A.在区分药物与医疗器械时,产品的预期作用与方法是最重要的
B.医疗器械的基本质量特性是安全性、有效性、适用性
C.国家没有制定医疗器械注册产品标准,企业应自行制定适合该产品的注册产品标准.
D.助听器属于第一类医疗器械产品
E.三类产品的产品注册,由国务院药品监督管理部门审查批准并发给产品注册证书
第7题
A.商号是一商主体与另一商主体生产的同类产品相互区别的标志
B.商号可以通过合同许可的方式许可他人使用
C.商号是一商主体区别与另一商主体的外在标志
D.商号的取得必须依法定的程序进行注册
第8题
取得处方权的表述,最正确的是
A.经注册的执业医师在执业地点取得处方权
B.经注册的执业助理医师在执业地点取得处方权
C.经注册的执业医师在县级以上医疗、预防,保健机构执业,在注册的执业地点取得处方权
D.经注册的执业助理医师在县、乡医疗、预防、保健机构执业,在注册的执业地点取得处方权
E.经注册的执业助理医师在市级以下医疗、预防、保健机构执业,在注册的执业地点取得处方权
第9题
有关取得处方权的表述,最正确的是
A.经注册的执业医师在执业地点取得处方权
B.经注册的执业助理医师在执业地点取得处方权
C.经注册的执业医师在县级以上医疗、预防、保健机构执业,在注册的执业地点取得处方权
D.经注册的执业助理医师在县、乡医疗、预防、保健机构执业,在注册的执业地点取得处方权
E.经注册的执业助理医师在市级以下医疗、预防、保健机构执业,在注册的执业地点取得处方权
第10题
A.数据银行的会员指的是品牌授权店铺Crm后台的会员
B.用户主动授权加入会员(主动注册领卡)且满足商家设定的最低等级规则即成为店铺Crm后台会员
C.由于两个产品的统计逻辑不一样,数据银行统计的会员数会比
D.rm后台的会员数略多一些
第11题
A.只有高级用户可以进行一些关键参数的修改,普通用户没有权限
B.考虑到程序的安全性,建议您用高级用户完成操作之后转换回普通用户
C.只有高级用户才可以手工重做报表
D.使用值班用户登录功能时值班用户注册
E.只有高级用户才能查看列车跟踪图