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[主观题]

根据以下材料,回答题某药品广告称,该药品能根治黑色素瘤,采用“最高科学,最新技术”研发而成,经某

根据以下材料,回答题

某药品广告称,该药品能根治黑色素瘤,采用“最高科学,最新技术”研发而成,经某医疗科研单位权威验证。该药品称已在各大药店火热销售。

该药品广告违反了《药品广告法》的哪项规定 查看材料

A.利用公众对于医药学知识的缺乏,使用公众难以理解和容易引起混淆的医学、药学术语,造成公众对药品功效与安全性的误解

B.含有明示或暗示该药品为正常生活和治疗病症所必须等内容

C.含有不科学的表示功效的断言或者保证的;利用国家机关、医药科研单位、学术机构、医疗机构或者专家、学者、医生、患者的名义和形象作证明

D.暗示包治百病、适应所有症状

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更多“根据以下材料,回答题某药品广告称,该药品能根治黑色素瘤,采用“最高科学,最新技术”研发而成,经某”相关的问题

第1题

根据下面选项,回答题:A.暂停该药品在辖区内销售,同时责令该企业在当地相应媒体发布更正启事 B.1

根据下面选项,回答题:

A.暂停该药品在辖区内销售,同时责令该企业在当地相应媒体发布更正启事

B.1年内不受理该企业该品种的广告审批申请

C.3年内不受理该企业该品种的广告审批申请

D.申请撤销该企业所有品种的广告批准文号

E.责令停产该品种的生产

根据《药品广告审查办法》

在受理审查中发现某企业提供虚假材料申请药品广告批准文号的,药品广告审查机关应当

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第2题

根据材料,回答题2014年7月7日,某药品生产企业在某晚报大篇幅刊登国药广审(文)第2012110745号药品

根据材料,回答题

2014年7月7日,某药品生产企业在某晚报大篇幅刊登国药广审(文)第2012110745号药品广告,该广告宣称“八大医院权威认证,安全、一天起效,三十天痊愈”。

对该药品广告批准文号格式的说法,正确的是 查看材料

A.“国”字开头的文号全国有效,异地发布不用办理备案申请

B.批准文号中数字组成部分应该为9位,该批准文号可直接认定为虚假文号

C.批准文号中数字组成部分前6位代表审查年月,后4位代表广告批准序号

D.批准文号中“文”代表广告媒介形式的分类代号,可以用于报纸和广播电视

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第3题

根据以下材料,回答题某药品零售企业于2011年6月取得《药品经营许可证》 该药品零售

根据以下材料,回答题

某药品零售企业于2011年6月取得《药品经营许可证》

该药品零售企业的《药品经营许可证》下列哪项发生变更,无需在原许可事项发生变更30日前,向原发证机关提出变更申请 查看材料

A.法定代表人

B.企业名称

C.注册地址

D.经营范围

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第4题

根据以下材料,回答题某药品批发企业拟根据现行的《药品经营质量管理规范》申请药品GSP换证,该药品

根据以下材料,回答题

某药品批发企业拟根据现行的《药品经营质量管理规范》申请药品GSP换证,该药品批发企业在下列有关药品储存方面,应当做到

在人工作业的库房储存药品,按质量状态实行色标管理,合格药品、不合格药品、待确定药品分别应为什么颜色 查看材料

A.红色、黄色、绿色

B.黄色、绿色、红色

C.绿色、红色、黄色

D.红色、绿色、黄色

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第5题

根据以下材料,回答题某中药饮片生产企业于2010年11月取得《药品生产许可证》 该中

根据以下材料,回答题

某中药饮片生产企业于2010年11月取得《药品生产许可证》

该中药饮片生产企业的《药品生产许可证》下列哪项发生变更,应当在原许可事项发生变更30日前,向原发证机关提出变更申请 查看材料

A.法定代表人

B.企业名称

C.注册地址

D.生产地址

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第6题

回答题:根据《药品广告审查办法》 对提供虚假材料申请药品广告审批,被药品广告审查

回答题:

根据《药品广告审查办法》

对提供虚假材料申请药品广告审批,被药品广告审查机关在受理审查中发现的,几年内不受理该企业该品种的广告审批申请 查看材料

A.1年

B.2年

C.3年

D.4年

E.5年

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第7题

根据以下材料,回答题某医疗机构通过招标采购,采购一批进口疫苗。 该医疗

根据以下材料,回答题

某医疗机构通过招标采购,采购一批进口疫苗。

该医疗机构发现其使用的某进口疫苗,导致多名儿童接种后出现发热、呕吐而住院,应当立即通过电话或者传真等方式报所在地的 查看材料

A.县级药品监督管理部门、卫生行政部门和药品不良反应监测机构

B.县级药品监督管理部门、卫生行政部门

C.市级药品监督管理部门、卫生行政部门和药品不良反应监测机构

D.市级药品监督管理部门、卫生行政部门

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第8题

根据以下材料,回答题某药品生产企业获知其生产的新药监测期内的某中药注射剂,导致一名患者出现过

根据以下材料,回答题

某药品生产企业获知其生产的新药监测期内的某中药注射剂,导致一名患者出现过敏性休克,最终死亡。

该药品生产企业应当通过不良反应监测中心的网站报告的期限为 查看材料

A.立即

B.3日

C.15日

D.30日

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第9题

根据下面选项,回答题:A.1年 B.2年 C.3年 D.4年 E.5年 根据《药品广告审查办法》

根据下面选项,回答题:

A.1年

B.2年

C.3年

D.4年

E.5年

根据《药品广告审查办法》

对提供虚假材料申请药品广告审批,被药品广告审查机关在受理审查中发现的,几年内不受理该企业该品种的广告审批申请

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第10题

根据以下材料,回答题 A.确认为假药 B.确认为劣药 C.按假药论处 D.按劣药论处 某

根据以下材料,回答题

A.确认为假药

B.确认为劣药

C.按假药论处

D.按劣药论处

某药店销售的阿司匹林片擅自添加矫味剂,该药品应()。

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