制剂的生物利用度研究属于A．药效学评价 B．药动学评价 C．药剂学评价 D．临床疗效评价 E．经济学评价

在向国家药品监督管理部门申报口服制剂时，必须提供

A．药效学数据

B．药理学资料

C．生物利用度和生物等效性

D．药代动力学数据

E．溶出度实验数据

申报新制剂的主要内容不包括

A．处方、制备工艺、辅料等

B．稳定性试验

C．溶出度或释放度试验

D．药效学与毒理学试验

E．生物利用度

A.开展药物临床治疗学的人群研究

B.围绕合理用药，新药开发进行药效学、药物动力学、生物利用度以及药物安全性等研究

C.结合临床需要开展化学药品和中成药新制剂、新剂型的研究

D.运用药物经济学的理论与方法，对医疗机构药物资源利用和药品应用情况进行综合评估和研究，合理配置和使用卫生资源

E.开展医疗机构药事管理规范化，标准化的研究，完善各项管理制度，不断提高管理水平

A.开展药物临床治疗学的人群研究

B.围绕合理用药、新药开发进行药效学、药物动力学、生物利用度以及药物安全性等研究

C.结合临床需要开展化学药品和中成药新制剂、新剂型的研究

D.运用药物经济学的理论与方法，对医疗机构药物资源利用和药品应用情况进行综合评估和研究，合理配置和使用卫生资源

E.开展医疗机构药事管理规范化、标准化的研究，完善各项管理制度，不断提高管理水平

A.围绕合理用药、新药开发进行药效学、药物动力学、生物利用度以及药物安全性等研究

B.结合临床需要开展化学药品和中成药新制剂、新剂型的研究

C.运用药物经济学的理论与方法，对医疗机构药物资源利用状况和药品应用情况进行综合评估和研究，合理配置和使用卫生资源

D.开展医疗机构药事管理规范化、标准化的研究，完善各项管理制度，不断提高管理水平

E.开展药学伦理学教育和研究，不断提高医务人员的职业道德水准

A.开展临床药学和临床药理研究；围绕合理用药，新药开发进行药效学、药物动力学、生物利用度以及药物安全性等研究

B.结合临床需要开展化学药品和中成药新制剂，新剂型的研究

C.运用药物经济学的理论与方法，对医疗机构药物资源利用和药品应用情况进行综合评估和研究，合理配置和使用卫生资源

D.开展医疗机构药事管理规范化、标准化的研究，完善各项管理制度，不断提高管理水平

E.开展药学伦理学教育和研究，不断提高医务人员的职业道德水准

A.药效学研究

B.药动学与生物利用度研究

C.毒理学研究

D.以上都是

药效学的研究内容不包括：

A．药物的药理效应

B．药物的治疗作用

C．药物的不良反应

D．药物的吸收、分布

E．药物的生物利用度

生物利用度是

A．以药效学的实验方法研究药物进入血液循环的速度和程度

B．以药物动力学的实验方法研究药物进入血液循环的速度和程度

C．以药物动力学的实验方法研究药物在体内的利用程度

D．以药物动力学的实验方法研究药物在体内的分布速度和程度

E．以药效学的实验方法研究药物在体内的分布速度和程度

A.药效学

B.生物利用度

C.药物动力学

D.生物药剂学

E.病理学