药物中的杂质，一般来源于

关于杂质叙述正确的是()

A.杂质对人体有害，故越纯越好

B.一级葡萄糖试剂可供药用

C.杂质是指药物以外的其他化学物质

D.杂质来源于生产过程

E.药物的旋光异构体一般以为不是杂质

A.临床应用过程

B.体内代谢过程

C.检验过程

D.生产过程

E.贮藏过程

A.临床应用过程

B.体内代谢过程

C.检验过程

D.生产过程

E.贮藏过程

A.生产过程

B.贮藏过程

C.分析试验过程

D.临床应用过程

E.体内代谢过程

关于制剂分析与原料药分析，下列结果说法中不正确的是

A．在制剂分析中，对所用原料药物所做的检查项目均需检查

B．制剂中的杂质，主要来源于制剂中原料药物的化学变化和制剂的制备过程

C．制剂分析增加了各制剂的常规检验法

D．分析结果的表示方法不同于原料药的表示方法

E．含量限度的要求与原料药不同，一般原料药分析方法的准确度要求更高

药物中的杂质主要来源于

A．生产过程和贮存过程

B．贮存过程和分析试验过程

C．生产过程和临床应用过程

D．贮存过程和临床应用过程

E．分析试验过程与临床应用过程

A.药物中的合成中间体

B.药物中的异构体

C.药物中的吸收水分

D.注射剂中的注射用水

E.片剂中的淀粉

下列选项不属于杂质范畴的是

A．药物中的残留溶剂

B．药物中的多晶型

C．药物合成中的中间体

D．异烟肼中的游离肼

E．维生素AD胶丸中的植物油

药物及其制剂的成分中不属于杂质范畴的是

A．药物中的残留溶剂

B．药物中的多晶型

C．药物合成中的副产物

D．阿司匹林中的游离水杨酸

E．维生素AD胶丸中的植物油

红外分光光度法在药物的杂质检查中主要用来检查（）。

A．合成反应中间体

B．无紫外吸收的杂质

C．具有挥发性的杂质

D．金属的氧化物或盐

E．无效或低效的晶型