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[主观题]

关于非线性药物动力学的正确表述是A.血药浓度下降的速度与血药浓度一次方成正比B.血药

关于非线性药物动力学的正确表述是

A.血药浓度下降的速度与血药浓度一次方成正比

B.血药浓度下降的速度与血药浓度二次方成正比

C.当Km》C时,生物半衰期与血药浓度无关,是常数

D.在药物浓度较大时,生物半衰期随血药浓度增大而减小

E.非线性消除的药物,其生物利用度可用血药浓度一时间曲线下面积来估算

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更多“关于非线性药物动力学的正确表述是A.血药浓度下降的速度与血药浓度一次方成正比B.血药”相关的问题

第1题

关于非线性药物动力学的正确表述是 ()A.血药浓度下降的速度与血药浓度一次方成正比B.

关于非线性药物动力学的正确表述是 ()

A.血药浓度下降的速度与血药浓度一次方成正比

B.血药浓度下降的速度与血药浓度二次方成正比

C.当KM》C时,生物半衰期与血药浓度无关,是常数

D.在药物浓度较大时,生物半衰期随血药浓度增大而减小

E.非线性消除的药物,其生物利用度可用血药浓度一时间曲线下面积来估算

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第2题

关于非线性药代动力学基本概念不正确的是A.药物消除有特异性和饱和性B.药物浓度低时为—级代谢C.

关于非线性药代动力学基本概念不正确的是

A.药物消除有特异性和饱和性

B.药物浓度低时为—级代谢

C.药物浓度较高时呈饱和状态为零级代谢

D.非线性代谢的药物半衰期是常数,血药浓度与给药剂量完全呈正比

E.非线性代谢的药物半衰期不是常数,血药浓度与给药剂量不完全呈正比

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第3题

无需进行血药浓度监测的药物是()。

A.具有非线性药代动力学特性的药物,如苯妥英钠、茶碱、水杨酸等

B.同一剂量可能出现较大的血药浓度差异的药物

C.药物的有效血浓度范围宽,治疗指数大的药物

D.药代动力学的个体差异很大的药物

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第4题

最常用的药物动力学模型是A.隔室模型B.药动一药效结合模型C.非线性药物动力学模型D.统计矩模型E.

最常用的药物动力学模型是

A.隔室模型

B.药动一药效结合模型

C.非线性药物动力学模型

D.统计矩模型

E.生理药物动力学模型

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第5题

下列关于非线性药动学参数的叙述中正确的有

A.非线性动力学药物由初浓度消除一半所需时间与初浓度成正比,随着血药浓度增大,其生物半衰期延长

B.药物静脉注射后,体内消除按非线性过程进行,血药浓度一时间曲线下面积与剂量不成正比关系

C.具有非线性药动学性质的药物,当多次给药达到稳态浓度时,其药物消除速度和给药速度相等

D.在非线性动力学中,生物半衰期为定值,仅与消除速率常数有关,与体内药物量无关

E.药物的生物转化,肾小管分泌以及某些药物的胆汁分泌过程都有酶或载体参与,所以具有非线性动力学特征

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第6题

关于非线性药物动力学的正确表述是

【单选题】关于非线性药物动力学的正确表述是()。

A . 血药浓度下降的速度与血药浓度一次方成正比

B . 血药浓度下降的速度与血药浓度二次方成正比

C . 当Km》C时,生物半衰期与血药浓度无关,是常数

D . 在药物浓度较大时,生物半衰期随血药浓度增大而减小

E . 非线性消除的药物,其生物利用度可用血药浓度一时间曲线下面积来估算

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第7题

药物一级消除动力学的特点为A.一种非线性动力学消除B.绝大多数药物的消除方式C.药物有效期长短与

药物一级消除动力学的特点为

A.一种非线性动力学消除

B.绝大多数药物的消除方式

C.药物有效期长短与剂量有关

D.单位时间内实际消除的药量不变

E.以固定间隔给药,血药浓度难以达到稳态

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第8题

关于非线性药物动力学的正确表述有

A.药物的吸收、分布、代谢、排泄过程中都可能有非线性过程存在

B.非线性的原因在于药物的体内过程有酶或载体的参与

C.非线性过程可以用Michaelis—Menten方程来表示

D.血药浓度随剂量的改变成比例地变化

E.AUC与给药剂量成正比

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第9题

下列关于非线性药动学特点说法正确的是:()

A.药物的消除遵从米氏方程:

B.能竞争药物代谢酶或载体系统的药物,会影响药物的动力学

C.药时曲线下面积和平均稳态血药浓度与剂量不成正比

D.当剂量增加时,药物消除速率常数变小、半衰期延长、清除率减小

E.原药与代谢产物的组成比例随剂量改变而变化

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第10题

下面关于治疗药物监测的说法正确的是()。

A.免疫学方法可用于治疗药物监测

B.地高辛和维拉帕米合用时,可使维拉帕米的显著延长,血药浓度明显升高

C.苯妥英钠属非线性药代动力学特征的药物

D.治疗药物监测有利于新药研制、控制药品质量

E.治疗药物监测有利于提高医院的收入

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