关于非线性药物动力学的正确表述是A.血药浓度下降的速度与血药浓度一次方成正比B.血药
关于非线性药物动力学的正确表述是
A.血药浓度下降的速度与血药浓度一次方成正比
B.血药浓度下降的速度与血药浓度二次方成正比
C.当Km》C时,生物半衰期与血药浓度无关,是常数
D.在药物浓度较大时,生物半衰期随血药浓度增大而减小
E.非线性消除的药物,其生物利用度可用血药浓度一时间曲线下面积来估算
关于非线性药物动力学的正确表述是
A.血药浓度下降的速度与血药浓度一次方成正比
B.血药浓度下降的速度与血药浓度二次方成正比
C.当Km》C时,生物半衰期与血药浓度无关,是常数
D.在药物浓度较大时,生物半衰期随血药浓度增大而减小
E.非线性消除的药物,其生物利用度可用血药浓度一时间曲线下面积来估算
第1题
关于非线性药物动力学的正确表述是 ()
A.血药浓度下降的速度与血药浓度一次方成正比
B.血药浓度下降的速度与血药浓度二次方成正比
C.当KM》C时,生物半衰期与血药浓度无关,是常数
D.在药物浓度较大时,生物半衰期随血药浓度增大而减小
E.非线性消除的药物,其生物利用度可用血药浓度一时间曲线下面积来估算
第2题
关于非线性药代动力学基本概念不正确的是
A.药物消除有特异性和饱和性
B.药物浓度低时为—级代谢
C.药物浓度较高时呈饱和状态为零级代谢
D.非线性代谢的药物半衰期是常数,血药浓度与给药剂量完全呈正比
E.非线性代谢的药物半衰期不是常数,血药浓度与给药剂量不完全呈正比
第3题
A.具有非线性药代动力学特性的药物,如苯妥英钠、茶碱、水杨酸等
B.同一剂量可能出现较大的血药浓度差异的药物
C.药物的有效血浓度范围宽,治疗指数大的药物
D.药代动力学的个体差异很大的药物
第4题
最常用的药物动力学模型是
A.隔室模型
B.药动一药效结合模型
C.非线性药物动力学模型
D.统计矩模型
E.生理药物动力学模型
第5题
A.非线性动力学药物由初浓度消除一半所需时间与初浓度成正比,随着血药浓度增大,其生物半衰期延长
B.药物静脉注射后,体内消除按非线性过程进行,血药浓度一时间曲线下面积与剂量不成正比关系
C.具有非线性药动学性质的药物,当多次给药达到稳态浓度时,其药物消除速度和给药速度相等
D.在非线性动力学中,生物半衰期为定值,仅与消除速率常数有关,与体内药物量无关
E.药物的生物转化,肾小管分泌以及某些药物的胆汁分泌过程都有酶或载体参与,所以具有非线性动力学特征
第6题
【单选题】关于非线性药物动力学的正确表述是()。
A . 血药浓度下降的速度与血药浓度一次方成正比
B . 血药浓度下降的速度与血药浓度二次方成正比
C . 当Km》C时,生物半衰期与血药浓度无关,是常数
D . 在药物浓度较大时,生物半衰期随血药浓度增大而减小
E . 非线性消除的药物,其生物利用度可用血药浓度一时间曲线下面积来估算
第7题
药物一级消除动力学的特点为
A.一种非线性动力学消除
B.绝大多数药物的消除方式
C.药物有效期长短与剂量有关
D.单位时间内实际消除的药量不变
E.以固定间隔给药,血药浓度难以达到稳态
第8题
A.药物的吸收、分布、代谢、排泄过程中都可能有非线性过程存在
B.非线性的原因在于药物的体内过程有酶或载体的参与
C.非线性过程可以用Michaelis—Menten方程来表示
D.血药浓度随剂量的改变成比例地变化
E.AUC与给药剂量成正比
第9题
A.药物的消除遵从米氏方程:
B.能竞争药物代谢酶或载体系统的药物,会影响药物的动力学
C.药时曲线下面积和平均稳态血药浓度与剂量不成正比
D.当剂量增加时,药物消除速率常数变小、半衰期延长、清除率减小
E.原药与代谢产物的组成比例随剂量改变而变化
第10题
A.免疫学方法可用于治疗药物监测
B.地高辛和维拉帕米合用时,可使维拉帕米的显著延长,血药浓度明显升高
C.苯妥英钠属非线性药代动力学特征的药物
D.治疗药物监测有利于新药研制、控制药品质量
E.治疗药物监测有利于提高医院的收入