现行我国药典对片剂等的溶出度测定，采用的方法有()法和()法、2000年药典新增()法。

A.含量测定

B.崩解时限检查

C.含量均匀度检查

D.融变时限检查

E.片重差异检查

A.溶出度是药物从片剂或胶囊剂等固体制剂在规定的溶剂中溶出的速度和程度

B.药物制剂分析时溶出度检查需要和崩解时限检查同时进行

C.溶出度检查是一种模拟口服固体制剂在胃肠道中的崩解和溶出的体外实验法

D.溶出度的测定，药典采用装篮法和浆法

E.片剂溶出度的测定主要用于一些快速溶解的速效药物

布洛芬及其片剂的含量测定采用

A．氯化物

B．释放度

C．溶出度

D．直接滴定法

E．非水溶液滴定法

《中国药典》（2010年版）规定：

测定片剂等固体制剂的溶出度时，温度影响药物的溶出率，因此《中国药典》(2000年版)规定测定时的温度是

A．室温

B．37℃±0.5℃

C．20℃

D．20℃±0.1℃

E．25℃±0.5℃

中国药典规定片剂溶出度测定结果判断标准中，规定的限度(Q)应为标示量的

A．0.99

B．0.8

C．0.999

D．0.9

E．0.7

A.泡腾片的崩解度检查方法

B.栓剂和阴道用片的融变时限标准和检查方法

C.对乙酰氨基酚(扑热息痛)含量测定方法

D.片剂溶出度试验方法

E.控释制剂和缓释制剂的释放度试验方法

按《中国药典》规定，凡检查溶出度的片剂，不再进行 查看材料

A.含量测定

B.崩解时限检查

C.含量均匀度检查

D.溶散时限检查

E.片重差异检查

A.泡腾片的崩解度检查方法

B.栓剂和阴道用片的融变时限标准和检查方法

C.对乙酰氨基酚(扑面而来 热息痛)含量测定方法

D.片剂溶出度试验方法

E.控释制剂和缓释制剂的释放度试验方法

按《中国药典》2010年版规定，凡检查溶出度的片剂，不再进行

A. 含量测定

B. 崩解时限检查

C. 含量均匀度检查

D. 融散时限检查

E. 片重差异检查

A.含量测定

B.崩解时限检查

C.含量均匀度检查

D.融散时限检查

E.片重差异检查

A.泡腾片的崩解度检查方法

B.栓剂和阴道用片的融变时限标准和检查方法

C.人参含量测定

D.片剂溶出度试验方法

E.控释制剂和缓释制剂的释放度试验方法